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4-chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone | 89593-75-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
英文别名
4-Chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3(2H)-one;4-chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)pyridazin-3-one
4-chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone化学式
CAS
89593-75-9
化学式
C10H5ClFN3O3
mdl
——
分子量
269.619
InChiKey
NOSANBSVGHPCAX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,5-二氯-2-(4-硝基苯基)哒嗪-3-酮N-ethylhexamethylenetetrammonium fluoride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 8.0h, 以95%的产率得到4-chloro-5-fluoro-2-(4-nitrophenyl)-3(2H)-pyridazinone
    参考文献:
    名称:
    氟化试剂的制备新方法及其在氟哒嗪酮合成中的应用
    摘要:
    4-氯-5-氟-2-芳基-3(2H)-哒嗪酮通过4,5-二氯-2-芳基-3(2H)-哒嗪酮与乙基六亚甲基四胺氟化物以优异的产率氟化获得。以乙基六亚甲基四胺溴化物和碱为原料,由氢氟酸与氢氧化乙基六亚甲基四胺反应合成乙基六亚甲基四胺氟化物。
    DOI:
    10.1080/00397910903003466
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文献信息

  • Substituierte 4-Fluorpyridaz-6-one
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0102510A1
    公开(公告)日:1984-03-14
    57 Die Erfindung betrifft Verbindungen der allgemeinen Formel I in der R1 und R2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, Nitro, Cyan, Acylamino, Hydroxi, Alkoxi, Aryloxi, Mercapto, Alkylthio, Arylthio, Hydroxicarbonyl, Alkoxicarbonyl, Aryloxicarbonyl, Aminocarbonyl, Hydroxisulfonyl, Alkylsulfonyl, Arylsulfonyl, Aminosulfonyl, Trifluormethyl oder ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer, araliphatische, aromatischer oder heterocyclischer Rest und R3 ein gegebenenfalls substituierter aliphatischer, araliphatischer, aromatischer oder hererocyclischer Rest sind, der zur Verknüpfung mit einem optischen Aufheller- oder Farbstoffmolekül geeignet ist.
    57 本发明涉及通式 I 的化合物 其中 R1 和 R2 相互独立地为氢、卤素、硝基、氰基、酰氨基、羟基、烷氧基、芳氧基、巯基、烷硫基、芳硫基、羟基羰基、烷氧羰基、芳氧羰基、氨基羰基、羟基异磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、三氟甲基或任选取代的脂肪族、脂肪族、芳香族或杂环基,且 R3 为任选取代的脂肪族、脂肪族、芳香族或杂环基、三氟甲基或任选取代的脂肪族、脂肪芳香族、芳香族或杂环基,且 R3 是任选取代的脂肪族、脂肪芳香族、芳香族或杂环基,适合与光学增白剂或染料分子连接。
  • PEI, WEN;LIN, CHENGJI;TIAN, GUANRONG, GAODEHN SYUEHSYAO XUASYUEH SYUEHBAO, 9,(1988) N 10, S. 1083-1084
    作者:PEI, WEN、LIN, CHENGJI、TIAN, GUANRONG
    DOI:——
    日期:——
  • Novel Method for Preparing Fluorination Reagent and Its Application to Synthesis of Fluoropyridazinones
    作者:Wen Pei、Wei Yang
    DOI:10.1080/00397910903003466
    日期:2010.2.2
    4-Chloro-5-fluoro-2-aryl-3(2H)-pyridazinones were obtained by the fluorination of 4,5-dichloro-2-aryl-3(2H)-pyridazinones with ethylhexamethylenetetramine fluoride in excellent yields. The ethylhexamethylenetetramine fluoride was synthesized by the reaction of hydrofluoric acid with ethylhexamethylenetetramine hydroxide prepared from ethylhexamethylenetetramine bromide and alkali.
    4-氯-5-氟-2-芳基-3(2H)-哒嗪酮通过4,5-二氯-2-芳基-3(2H)-哒嗪酮与乙基六亚甲基四胺氟化物以优异的产率氟化获得。以乙基六亚甲基四胺溴化物和碱为原料,由氢氟酸与氢氧化乙基六亚甲基四胺反应合成乙基六亚甲基四胺氟化物。
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