2-(3,4-Difluorophenyl)-2-phenylacetic acid | 741683-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Difluorophenyl)-2-phenylacetic acid
• 英文别名: 3,4-difluorodiphenylacetic acid
• CAS: 741683-10-3
• 化学式: C₁₄H₁₀F₂O₂
• 分子量: 248.229
• InChiKey: XDAHLGRPIKDYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Difluorophenyl)-2-phenylacetic acid 、 甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(3,4-difluorophenyl)-N-methyl-2-phenylacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法 和消杀剂

  摘要：

  本发明涉及灭菌消毒材料技术领域，具体涉及一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法和消杀剂。本发明提供的含α取代苯基结构的化合物通过促使病原微生物的蛋白质凝固、变性而产生杀菌效果，尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌黑色变种芽孢等病原菌有良好的灭杀效果，且对金属无腐蚀作用，无刺激性气味，水溶性好，绿色环保，可以作为消杀剂的有效成分广泛应用于各行业。

  公开号：

  CN110372530B
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-Difluorophenyl)-2-phenylacetonitrile 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 17.0h， 以66%的产率得到2-(3,4-Difluorophenyl)-2-phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Discovery of novel spiro-piperidine derivatives as highly potent and selective melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists

  摘要：

  Optimization of high-throughput screening hit 1a led to the identification of a novel spiro-piperidine class of melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH-1R) antagonists. Compound 3c was identified as a highly potent and selective MCH-1R antagonist, which has an IC50 value of 0.09 nM at hMCH-1R. The synthesis and structure-activity relationships of the novel spiro-piperidine MCH-1R antagonists are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.016

文献信息

• Melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing piperidine derivatives as the active ingredient
  申请人：Moriya Minoru

  公开号：US20060106046A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]: [wherein R 1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R 2 , R 3a , R 3b , R 4a , R 4b , R 5a , R 5b and R 6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W 1 and W 2 each independently stands for —O—, —CH 2 —, or the like; Y 1 , Y 2 , Y 3 and Y 4 stand for —CH—, —CF—, —N—, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供一种含有作为活性成分的吡啶衍生物的黑色素浓集激素受体拮抗剂，其通式表示为[I]：[其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表—O—、—CH2—或类似物；Y1、Y2、Y3和Y4代表—CH—、—CF—、—N—或类似物；Z代表低级烷基、脂环族杂环基或类似物；Ar为单环或双环脂环族杂环或芳香族杂环；n为1至8的整数]。这些化合物作为黑色素浓集激素受体的拮抗剂，并且可用于中枢疾病、循环系统疾病或代谢性疾病的药物。
• MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS CONTAINING PIPERIDINE DERIVATIVES AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1595867A1

  公开（公告）日：2005-11-16

  The invention provides melanin-concentrating hormone receptor antagonists containing as the active ingredient piperidine derivatives represented by the general formula [I]:    [wherein R1 is hydrogen, hydroxyl, lower alkyl, or the like; R2, R3a, R3b, R4a, R4b, R5a, R5b and R6 each stands for hydrogen, halogen, or the like; W1 and W2 each independently stands for -O-, -CH2-, or the like; Y1, Y2, Y3 and Y4 stand for -CH-, -CF-, -N-, or the like; Z stands for lower alkyl, an aliphatic heterocyclic group, or the like; Ar is a mono- or bi-cyclic aliphatic heterocycle or an aromatic heterocycle; and n is an integer of 1 to 8]. The compounds act as antagonist against melanin-concentrating hormone receptor and are useful as drugs for central diseases, circulatory diseases, or metabolic diseases.

  本发明提供了含有通式[I]代表的哌啶衍生物作为活性成分的黑色素浓缩激素受体拮抗剂： [其中R1为氢、羟基、低级烷基或类似物；R2、R3a、R3b、R4a、R4b、R5a、R5b和R6各自代表氢、卤素或类似物；W1和W2各自独立地代表-O-、-CH2-或类似物；Y1、Y2、Y3 和 Y4 分别代表-CH-、-CF-、-N-或类似物；Z 代表低级烷基、脂族杂环基团或类似物；Ar 是单环或双环脂族杂环或芳香族杂环；以及 n 是 1 至 8 的整数]。这些化合物是黑色素浓缩激素受体的拮抗剂，可作为治疗中枢疾病、循环系统疾病或代谢疾病的药物。
• US7727998B2
  申请人：——

  公开号：US7727998B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• Discovery of novel spiro-piperidine derivatives as highly potent and selective melanin-concentrating hormone 1 receptor antagonists
  作者：Takao Suzuki、Minoru Moriya、Toshihiro Sakamoto、Takuya Suga、Hiroyuki Kishino、Hidekazu Takahashi、Makoto Ishikawa、Keita Nagai、Yumiko Imai、Etsuko Sekino、Masahiko Ito、Hisashi Iwaasa、Akane Ishihara、Shigeru Tokita、Akio Kanatani、Nagaaki Sato、Takehiro Fukami

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.016

  日期：2009.6

  Optimization of high-throughput screening hit 1a led to the identification of a novel spiro-piperidine class of melanin-concentrating hormone 1 receptor (MCH-1R) antagonists. Compound 3c was identified as a highly potent and selective MCH-1R antagonist, which has an IC50 value of 0.09 nM at hMCH-1R. The synthesis and structure-activity relationships of the novel spiro-piperidine MCH-1R antagonists are described. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法 和消杀剂
  申请人：郑州大学

  公开号：CN110372530B

  公开（公告）日：2021-07-30

  本发明涉及灭菌消毒材料技术领域，具体涉及一种含α取代苯基结构的化合物及其制备方法和消杀剂。本发明提供的含α取代苯基结构的化合物通过促使病原微生物的蛋白质凝固、变性而产生杀菌效果，尤其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草杆菌黑色变种芽孢等病原菌有良好的灭杀效果，且对金属无腐蚀作用，无刺激性气味，水溶性好，绿色环保，可以作为消杀剂的有效成分广泛应用于各行业。