N,N-bis(diphenylphosphino)-3,5-dimethylaniline | 1105688-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-bis(diphenylphosphino)-3,5-dimethylaniline
• 英文别名: Bis(diphenyl-phosphino)-3,5-dimethylaniline；N,N-bis(diphenylphosphanyl)-3,5-dimethylaniline
• CAS: 1105688-70-7
• 化学式: C₃₂H₂₉NP₂
• 分子量: 489.536
• InChiKey: GFDMFFSLSPEGGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.8
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(diphenylphosphino)-3,5-dimethylaniline 、 copper(l) chloride 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以71.05%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ArN（PPh2）2基铜（I）配合物的合成多样性和发光性质

  摘要：

  双核铜（I）配合物1和2是通过PNP配体ArN（PPh 2）2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; L1）与CuCl和CuBr反应制备的。通过将甲基取代基的位置从邻位改变为间位（Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3 ; L2），可以获得三核铜（I）配合物3和4，而甲基取代基位于对位（ Ar = 4-MeC 6 H 4；L3）导致四核铜（I）配合物5和6。单晶X-射线研究表明不同的Cu ...在铜配合物相互作用1 - 6范围从2.650至2.935埃。发现铜（I）配合物3 – 6表现出机械变色和热致变色的发光行为，这可能是由于它们的Cu ··· Cu距离减小所致。

  DOI：

  10.1002/ejic.201800096
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 、 二苯基氯化膦 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N,N-bis(diphenylphosphino)-3,5-dimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  二氮钼钼与双（二苯基膦基）胺衍生物配体形成独特的4元P–N–P螯合环的制备，表征和反应性

  摘要：

  五个带有双（二苯基膦基）胺衍生物配体（L R）的二氮杂钼配合物，形成一个独特的4元PN螯合环，反-[Mo（N 2）2（L R）2 ]（2 R：R = PH，XY，p -MeOPh，3,5-我镨2 PH，我PR），共进行结合一氧化二分子的目的而制备。相应的两种二氯化物-钼络合物，反式-[MoCl 2（L R）2 ]（1 R：R ＝ Ph，Xy），也准备作为比较。测量了2 R的FT-IR光谱，并比较了ν（N≡N）值。此外，确定1 R（R = Ph，Xy）和2 R（R = Xy，3,5- i Pr 2）的X射线晶体结构Ph）被执行。这些实验结果表明配位的二氮分子容易受到二膦胺配体的N-取代基的影响。另外，为了研究二膦胺配体的性质对二氮钼配合物的影响，我们进行了DFT计算，重点是N取代基的差异，P–N–P平面与N取代基芳基之间的二面角，以及P–N–P咬合角度。该计算表明，金属向二氮的反向捐赠与金属

  DOI：

  10.1021/ic301577a

文献信息

• Preparation, Characterization, and Reactivity of Dinitrogen Molybdenum Complexes with Bis(diphenylphosphino)amine Derivative Ligands that Form a Unique 4-Membered P–N–P Chelate Ring
  作者：Takahiko Ogawa、Yuji Kajita、Yuko Wasada-Tsutsui、Hiroaki Wasada、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic301577a

  日期：2013.1.7

  revealed that the competition between the back-donation from metal to dinitrogen and that from metal to ligand was affected by P–N–P bite angle and the dihedral angle of N-substituent of ligand. In order to examine the reactivity with respect to conversion of dinitrogen to ammonia, protonation and trimethylsilylation reactions of the coordinated dinitrogens were carried out for 2R.

  五个带有双（二苯基膦基）胺衍生物配体（L R）的二氮杂钼配合物，形成一个独特的4元PN螯合环，反-[Mo（N 2）2（L R）2 ]（2 R：R = PH，XY，p -MeOPh，3,5-我镨2 PH，我PR），共进行结合一氧化二分子的目的而制备。相应的两种二氯化物-钼络合物，反式-[MoCl 2（L R）2 ]（1 R：R ＝ Ph，Xy），也准备作为比较。测量了2 R的FT-IR光谱，并比较了ν（N≡N）值。此外，确定1 R（R = Ph，Xy）和2 R（R = Xy，3,5- i Pr 2）的X射线晶体结构Ph）被执行。这些实验结果表明配位的二氮分子容易受到二膦胺配体的N-取代基的影响。另外，为了研究二膦胺配体的性质对二氮钼配合物的影响，我们进行了DFT计算，重点是N取代基的差异，P–N–P平面与N取代基芳基之间的二面角，以及P–N–P咬合角度。该计算表明，金属向二氮的反向捐赠与金属
• Synthetic Diversity and Luminescence Properties of ArN(PPh ₂ ) ₂ ‐Based Copper(I) Complexes
  作者：Neha Kathewad、Shiv Pal、Rameshwar L. Kumawat、Md. Ehesan Ali、Shabana Khan

  DOI：10.1002/ejic.201800096

  日期：2018.6.15

  dinuclear copper(I) complexes 1 and 2 were prepared by reacting PNP ligands ArN(PPh2)2, (Ar = 2,6‐Me2C6H3; L1) with CuCl and CuBr. By altering the position of the methyl substituents from ortho to meta (Ar = 3,5‐Me2C6H3; L2), trinuclear copper(I) complexes 3 and 4 were obtained, while the methyl substituent at the para position (Ar = 4‐MeC6H4; L3) led to the tetranuclear copper(I) complexes 5 and 6.

  双核铜（I）配合物1和2是通过PNP配体ArN（PPh 2）2（Ar = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ; L1）与CuCl和CuBr反应制备的。通过将甲基取代基的位置从邻位改变为间位（Ar = 3,5-Me 2 C 6 H 3 ; L2），可以获得三核铜（I）配合物3和4，而甲基取代基位于对位（ Ar = 4-MeC 6 H 4；L3）导致四核铜（I）配合物5和6。单晶X-射线研究表明不同的Cu ...在铜配合物相互作用1 - 6范围从2.650至2.935埃。发现铜（I）配合物3 – 6表现出机械变色和热致变色的发光行为，这可能是由于它们的Cu ··· Cu距离减小所致。