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4-pentylsulfanyl-butylamine | 98958-44-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-pentylsulfanyl-butylamine
英文别名
4-Pentylmercapto-butylamin;4-Pentylsulfanylbutan-1-amine;4-pentylsulfanylbutan-1-amine
4-pentylsulfanyl-butylamine化学式
CAS
98958-44-2
化学式
C9H21NS
mdl
——
分子量
175.338
InChiKey
BRNSVPYFBWSVTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND
    摘要:
    在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚(I)的同系列化合物中,第一和第二个成员与胺反应异常,生成1,ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃(II)。该系列的第四个成员正常反应,产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚(III)。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列(VI)的成员通常与胺反应,形成预期的氨基烷基硫醚(VII)。然而,p-氯苯基氯烷基硫醚(VI)在热力学上不稳定,分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。
    DOI:
    10.1139/v59-041
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文献信息

  • ω-HALOALKYL AND ω -AMINOALKYL SULPHIDES CLEAVAGE OF THE ALKYL–SULPHUR BOND
    作者:Marshall Kulka
    DOI:10.1139/v59-041
    日期:1959.2.1

    In the homologous series of p-chlorophenyl ω-chloroalkyl sulphides (I), the first and second members reacted abnormally with amines to yield 1, ω-bis(p-chlorophenylmercapto)alkanes (II). The fourth member of the series reacted normally to produce 4-aminobutyl p-chlorophenyl sulphide (III). The formation of II is explained on the basis of an alkyl–sulphur bond cleavage. The members of the p-chlorobenzyl series (VI) in general reacted with amines to form the expected aminoalkyl sulphides (VII). However, the p-chlorobenzyl chloroalkyl sulphides (VI) were thermally labile and decomposed to p-chlorobenzyl chloride and a sulphur component. A cyclic sulphur component originated from VI whose chloroalkyl carbon chain was 4, 5, or 6. The thermal degradation of VI is explained through a sulphonium salt cleavage

    在p-氯苯基ω-氯烷基硫醚(I)的同系列化合物中,第一和第二个成员与胺反应异常,生成1,ω-双(p-氯苯基硫醚)烷烃(II)。该系列的第四个成员正常反应,产生4-氨基丁基p-氯苯基硫醚(III)。II的形成基于烷基-硫键的断裂解释。p-氯苯甲基系列(VI)的成员通常与胺反应,形成预期的氨基烷基硫醚(VII)。然而,p-氯苯基氯烷基硫醚(VI)在热力学上不稳定,分解成p-氯苯甲基氯化物和硫组分。VI的一个环状硫组分来源于其氯烷基碳链为4、5或6。VI的热降解通过磺隆盐断裂来解释。
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