2-氟咪唑 | 57212-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 中文名称: 2-氟咪唑
• 中文别名: 2-氟-1H-咪唑
• 英文名称: 2-fluoroimidazole
• 英文别名: 2-fluoro-1H-imidazole；2-Fluoroimidazol；1-Fluorimidazol；2-Fluorimidazol；2-Fluoro-1H-imidazole
• CAS: 57212-34-7
• 化学式: C₃H₃FN₂
• mdl: MFCD11215484
• 分子量: 86.0686
• InChiKey: LNFZAUNJFRYZLE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟咪唑 生成 triimidazo[1,2-a:1’,2’-c:1’’,2’’-e][1,3,5]triazine,
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的光化学席曼反应。

  摘要：

  咪唑衍生物 1 和 4 的光化学 Schiemann 反应在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐离子液体 [bmim] [BF(4)] 作为溶剂中进行。检查了温度、共溶剂和波长对反应速率和产物产率的影响。离子液体的使用增加了 0 摄氏度下 2 的光化学氟代重氮反应的产率。需要仔细控制温度以最大限度地减少离子液体的光分解，以提高产品的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.03.012
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基咪唑硫酸盐 在 nitrosonium tetrafluoroborate 、 1-butyl-3-methylimidazolium Tetrafluoroborate 作用下， 反应 24.0h， 以56%的产率得到2-氟咪唑
  参考文献：
  名称：

  离子液体中的光化学席曼反应。

  摘要：

  咪唑衍生物 1 和 4 的光化学 Schiemann 反应在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐离子液体 [bmim] [BF(4)] 作为溶剂中进行。检查了温度、共溶剂和波长对反应速率和产物产率的影响。离子液体的使用增加了 0 摄氏度下 2 的光化学氟代重氮反应的产率。需要仔细控制温度以最大限度地减少离子液体的光分解，以提高产品的产率。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.03.012

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：ICI Pharma

  公开号：US04463173A1

  公开（公告）日：1984-07-31

  A compound of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is any C-3 substituent from antibacterially-active cephalosporins; R.sup.2 is any C-4 substituent from antibacterially-active cephalosporins; R.sup.3 is H, hydroxy, amino, 1-6C alkyl, 1-6C alkanoyl, 1-6C alkoxy, 1-6C alkanoylamino or 1-6C alkylamino, phenyl(1-6C)-alkyl or phenyl, each optionally substituted by methoxy; ##STR2## is of the formula II or III: ##STR3## in which R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 may have a variety of values, e.g. hydrogen, carboxy, cyano or alkyl; and the salts thereof. Manufacturing processes, pharmaceutical compositions and a method of treating a bacterial infection are also disclosed.

  公式I的化合物：##STR1##，其中R.sup.1是来自具有抗菌活性的头孢菌素的任何C-3取代基；R.sup.2是来自具有抗菌活性的头孢菌素的任何C-4取代基；R.sup.3是H、羟基、氨基、1-6C烷基、1-6C醇酰基、1-6C烷氧基、1-6C醇酰胺基或1-6C烷基胺基、苯基（1-6C）-烷基或苯基，每个基可选择地被甲氧基取代；##STR2##是公式II或III：##STR3##，其中R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9可以有多种取值，例如氢、羧基、氰基或烷基；及其盐。还公开了制造过程、药物组合物和治疗细菌感染的方法。
• Penicillin derivatives
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04490382A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  A penicillin derivative of the formula I: ##STR1## in which R.sup.1 is any one of the C-3 substituents from antibacterially-active penicillins known in the art; X is a nitrogen atom or a radical of the formula N.sup..sym. --R.sup.3 ; R.sup.2 and R.sup.3, which may be the same or different, are hydrogen atoms or 1-6C alkyl, 1-6C alkanoyl, hydroxy, 1-6C alkoxy, amino, 1-6C alkanoylamino, 1-6C alkylamino, 1-6C aminoalkyl, 1-6C hydroxyalkyl, 2-6C carboxyalkyl, 2-6C alkenyl, 3-6C alkoxyalkyl, 3-8C alkoxycarbonylalkyl, furylmethyl, phenyl or 7-11C phenylalkyl radicals, in the latter two of which the phenyl ring is optionally substituted by a halogen atom or by a methyl, methoxy, nitro, hydroxy, amino, carboxy or methoxy-carbonyl radical; A< is a radical of the formula II or III: ##STR2## in which R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 are as described in the specification; and the pharmaceutically-acceptable acid- or base-addition salts thereof. Pharmaceutical compositions and manufacturing processes are also described.

  公式I的青霉素衍生物：##STR1## 其中R.sup.1是艺术上已知的具有抗菌活性的青霉素的C-3取代基之一; X是一个氮原子或公式N.sup..sym. --R.sup.3的基团; R.sup.2和R.sup.3可以相同也可以不同，是氢原子或1-6C烷基，1-6C烷酰基，羟基，1-6C烷氧基，氨基，1-6C烷酰胺基，1-6C烷基氨基，1-6C氨基烷基，1-6C羟基烷基，2-6C羧基烷基，2-6C烯基，3-6C烷氧基烷基，3-8C烷氧羰基烷基，呋喃甲基，苯基或7-11C苯基烷基基团，在后两个基团中，苯环可以选择性地被卤素原子或甲基，甲氧基，硝基，羟基，氨基，羧基或甲氧羰基基团取代; A<是公式II或III的基团：##STR2## 其中R.sup.4，R.sup.5，R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9如说明书中所述;以及其药学上可接受的酸或碱盐。同时还描述了制药组合物和制造工艺。
• TAKEUCHI Y.; KIRK K. L.; COHEN L. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 24, 4243-4246
  作者：TAKEUCHI Y.、 KIRK K. L.、 COHEN L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Photochemical Schiemann reaction in ionic liquids
  作者：Jorge Heredia-Moya、Kenneth L. Kirk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.03.012

  日期：2007.6

  Photochemical Schiemann reactions of imidazole derivatives 1 and 4 were carried out in 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate ionic liquid [bmim][BF(4)] as solvent. The effects of temperature, co-solvent and wavelength on the rate of the reaction and product yield were examined. The use of ionic liquid increases the yield of the photochemical fluorodediazoniation reaction of 2 at 0 degrees C

  咪唑衍生物 1 和 4 的光化学 Schiemann 反应在 1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐离子液体 [bmim] [BF(4)] 作为溶剂中进行。检查了温度、共溶剂和波长对反应速率和产物产率的影响。离子液体的使用增加了 0 摄氏度下 2 的光化学氟代重氮反应的产率。需要仔细控制温度以最大限度地减少离子液体的光分解，以提高产品的产率。