(cobalt)Cl[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2] | 899789-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (cobalt)Cl[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2]
• 英文别名: bis[2-di(propan-2-yl)phosphanyl-4-methylphenyl]azanide;chlorocobalt(1+)
• CAS: 899789-64-1
• 化学式: C₂₆H₄₀ClCoNP₂
• 分子量: 523.004
• InChiKey: XZMFJPKOEHEKRJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.18
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (cobalt)Cl[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2] 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  PNP 钳载 Co(iii) 中的芳基硫协同还原消除以及随后的 Co(i)/Co(iii) 复合反应。

  摘要：

  本报告公开了一项综合实验和计算研究，旨在了解由二芳基酰胺/双（膦）PNP 钳配体支持的 Co( III ) 的 C-S 还原消除。二价(PNP)Co-芳基配合物可以很容易地被氧化为五配位Co( III )衍生物，阴离子复分解得到Co( III )的五配位(PNP)Co(Ar)(SAr')配合物。与之前描述的 (POCOP)Co(Ar)(SAr') 类似物相反，但与 (PNP)Rh(Ar)(SAr') 和 (POCOP)Rh(Ar)(SAr') 类似物类似，(PNP) )Co(Ar)(SAr') 经历 C-S 还原消除，形成所需的二芳基硫醚产物 ArSAr'。DFT 研究和实验观察与协调的过程是一致的。然而，与Rh类似物相比，这种还原消除的直接产物，未观察到的Co( I )配合物(PNP)Co，与(PNP)Co(Ar)(SAr')起始材料进行快速比例化，生成得到Co( II )化合物(PNP

  DOI：

  10.1039/d0sc01813a
• 作为产物：
  描述：

  双[2-(二异丙基膦)-4-甲基苯基]胺 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (cobalt)Cl[N(2-P(CHMe2)2-4-MeC6H3)2]
  参考文献：
  名称：

  通过热或光解活化带有PNP夹配体的共叠氮基络合物进行N原子转移

  摘要：

  定义明确的单核[Co（N3）（PNP）]（PNP = 2,2'-双（二异丙基膦基）-4,4'-二甲苯基酰胺）的热或光解活化导致结构特征化的双核物种[Co（μ- N;κ3-P，N，N-PNPN）] 2（3），带有两个N-桥磷胺桥头。密度泛函理论（DFT）的计算表明，单核钴-硝态配合物处于中间状态，随后N迁移地插入Co-P键中。3与两个当量的反应。HCl导致二聚体破裂，并通过N桥的质子化形成单核[CoCl（PNPNH）]（4）。

  DOI：

  10.1039/c7dt01712j

文献信息

• Facile entry to 3d late transition metal boryl complexes
  作者：Ba L. Tran、Debashis Adhikari、Hongjun Fan、Maren Pink、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1039/b912040h

  日期：——

  Mononuclear nickel and cobalt boryl complexes have been prepared viaσ-bond metathesis reactions and in the case of nickel, an intermediate comprised of a Lewis acid-base type adduct has been experimentally detected by 31P NMR spectroscopy and its structure probed by DFT calculations.

  通过σ-键复分解反应制备了单核镍和钴硼络合物，对于镍，通过 31P NMR 光谱实验检测到了由路易斯酸碱型加合物组成的中间体，并通过 DFT 计算探测了其结构。
• A Co2N2 Diamond-Core Resting State of Cobalt(I): A Three-Coordinate CoI Synthon Invoking an Unusual Pincer-Type Rearrangement
  作者：Alison R. Fout、Falguni Basuli、Hongjun Fan、John Tomaszewski、John C. Huffman、Mu-Hyun Baik、Daniel J. Mindiola

  DOI：10.1002/anie.200504343

  日期：2006.5.12