2,6-diphenyl-4H-[1,3,5]thiadiazine | 17127-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-diphenyl-4H-[1,3,5]thiadiazine
• 英文别名: 2,6-Diphenyl-4H-1,3,5-thiadiazin；2,6-Diphenyl-1,3,5-thiodiazin；4H-1,3,5-Thiadiazine, 2,6-diphenyl-；2,6-diphenyl-4H-1,3,5-thiadiazine
• CAS: 17127-21-8
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂S
• 分子量: 252.34
• InChiKey: JBRAUNKOEBQDMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-Chlormethyl-benzimidoylchlorid 、 N,N'-二甲基硫脲 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2,6-diphenyl-4H-[1,3,5]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  与 N-（氯甲基）碳酰亚胺酰氯的闭环反应，第二介质。与 N, N'-二甲基硫脲的反应产物

  摘要：

  N-（氯甲基）苯并亚氨酰氯 (1) 与 N, N- 二甲基硫脲 (2) 反应生成三种异构体三嗪和噻二嗪衍生物 6、7 和 8，可通过层析分离，13C NMR 光谱可分离其结构被确定。必须将噻二嗪衍生物 11 作为副产物进行分离，提出了其形成机制。

  DOI：

  10.1002/ardp.19793121208

文献信息

• 4<i>H</i>-1,3,5-Thiadiazines by α-Thioamidoalkylation of Nitriles
  作者：Claudio GIORDANO、Aldo BELLI、Vittorio BELLOTTI

  DOI：10.1055/s-1975-23728

  日期：——
• Hartke,K., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1967, vol. 300, # 9, p. 766 - 772
  作者：Hartke,K.

  DOI：——

  日期：——
• BOEHME H.; DRECHSLER H.-J., ARCH. PHARM., 1979, 312, NO 12, 1015-1019
  作者：BOEHME H.、 DRECHSLER H.-J.

  DOI：——

  日期：——
• Ringschlußreaktionen mitN-(Chlormethyl)carbimidoylchloriden, 2. Mitt. Umsetzungsprodukte mitN, N′-Dimethylthioharnstoff
  作者：Horst Böhme、Hans-Joachim Drechsler

  DOI：10.1002/ardp.19793121208

  日期：——

  N‐(Chlormethyl)benzimidoylchlorid (1) und N, N‐Dimethylthioharnstoff (2) reagieren unter Bildung der drei isomeren Triazin‐ bzw. Thiadiazinderivate 6, 7 und 8, die sich durch Schichtchromatographie trennen lassen und deren Strukturen durch 13C‐NMR‐Spektroskopie ermittelt werden. Als Nebenprodukt ist das Thiadiazinderivat 11 zu isolieren, für dessen Bildung ein Mechanismus vorgeschlagen wird.

  N-（氯甲基）苯并亚氨酰氯 (1) 与 N, N- 二甲基硫脲 (2) 反应生成三种异构体三嗪和噻二嗪衍生物 6、7 和 8，可通过层析分离，13C NMR 光谱可分离其结构被确定。必须将噻二嗪衍生物 11 作为副产物进行分离，提出了其形成机制。