(2,6-difluorophenyl)lithium | 18611-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-difluorophenyl)lithium
• CAS: 18611-72-8
• 化学式: C₆H₃F₂Li
• 分子量: 120.028
• InChiKey: LFGWEGCCZHIJLM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-difluorophenyl)lithium 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,6-二卤代苯基锂试剂对氯硅烷的反应性。2,3-和2,6-二卤代苯基（二）硅烷的合成与结构

  摘要：

  2,6-二卤代苯基锂2,6- X 2 C 6 H 3 Li（X = F，Cl，Br）与氯硅烷ClMe 2 SiSiCl 2 Me，SiCl 4和HSiCl 3反应得到二芳基乙硅烷（2,6 ‐ X 2 C 6 H 3 SiMe 2）2 [ X = F（1a），Cl（1b），Br（1c）]以及二芳基和三芳基硅烷（2,6‐ X 2 C 6 H 3）2 SiCl2 [ X = F（3a），Cl（3a）]，（2,3-Br 2 C 6 H 3）2 SiCl 2（4c），（2,6-F 2 C 6 H 3）3 SiH（6a）和（2,6 - X 2 C 6 H 3）2 Si（H）Cl [ X = Cl（7b），Br（7c）]。4c的形成在芳基锂异构体2,6-Br 2 C 6 H 3 Li和2,3-Br 2 C 6 H 3 Li之间存在平衡的基础上合理化。使用LiAlH 4还原3a，3b，4c，7b和7c可得到二芳基硅烷（2

  DOI：

  10.1002/zaac.201800196
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 在 正丁基锂 、 盐酸 、 水 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,6-difluorophenyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE

  摘要：

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。

  公开号：

  WO2004005229A1

文献信息

• A convenient synthesis of bromopentaarylcyclopentadienes containing methyl or fluorine substituents
  作者：Jean-Yves Thépot、Claude Lapinte

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00725-2

  日期：2001.5

  ketones C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (O) ( 5b ) and C 5 -2,5(3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 2 (C 6 H 5 ) 2 (O) ( 5c ) were prepared and characterized. The pentaarylcyclopentadienols C 5 (C 6 H 5 ) 4 (Ar′)(OH) (Ar′=3,5-C 6 H 3 Me 2 , 6a3 ; Ar′=2,4,6-C 6 H 2 Me 3 , 6a5 ; Ar′=3-C 6 H 4 F, 6a6 ; Ar′=3,5-C 6 H 3 F 2 , 6a7 ), C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (Ar′)(OH) (Ar′=3-C 5 H 4 Me, 6b2 ; 3,5-C 5 H 3 Me 2 , 6b3 ; 3,6-C 5 H 3 Me

  摘要 酮类 C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (O) ( 5b ) 和 C 5 -2,5(3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 2 (C 6 H 5 ) 2 (O) (5c) 被制备和表征。五芳基环戊二烯醇 C 5 (C 6 H 5 ) 4 (Ar')(OH) (Ar'=3,5-C 6 H 3 Me 2 , 6a3 ;Ar'=2,4,6-C 6 H 2 Me 3 , 6a5 ; Ar'=3-C 6 H 4 F, 6a6 ; Ar'=3,5-C 6 H 3 F 2 , 6a7 ), C 5 (3,5-C 6 H 3 Me 2 ) 4 (Ar ')(OH) (Ar'=3-C 5 H 4 Me, 6b2 ; 3,5-C 5 H 3 Me 2 , 6b3 ; 3,6-C 5 H 3 Me 2 , 6b4 ; 2,4,6 -C 5 H 2 Me 3 , 6b5 ; Ar'=3-C 6
• [EN] MODULATORS OF THE GLUCOCORTICOID RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR GLUCOCORTICOIDE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004005229A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compounds of the formula wherein A is of the formula and X, Y, n, R1-R25 are as described in the specification which are modulators of the glucocorticoid receptor and are thus useful for the treatment of animals requiring glucocorticoid receptor ágonist.therapy. Glucocorticoid-receptor modulators are useful in the treatment of certain inflammatory conditions.

  本发明提供了以下式中A为该式，X、Y、n、R1-R25如说明书中所述的化合物，这些化合物是糖皮质激素受体的调节剂，因此对需要糖皮质激素受体激动剂治疗的动物有用。糖皮质激素受体调节剂在治疗某些炎症性疾病中是有用的。
• 1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine inhibitors of cyclin-dependent kinases: highly potent 2,6-Difluorophenacyl analogues
  作者：Raj N. Misra、Hai-yun Xiao、David B. Rawlins、Weifang Shan、Kristen A. Kellar、Janet G. Mulheron、John S. Sack、John S. Tokarski、S.David Kimball、Kevin R. Webster

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00381-0

  日期：2003.7

  Structure-activity studies of 1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine 1 have resulted in the discovery of potent CDK1/CDK2 selective inhibitor 21h, BMS-265246 (CDK1/cycB IC(50)=6 nM, CDK2/cycE IC(50)=9 nM). The 2,6-difluorophenyl substitution was critical for potent inhibitory activity. A solid state structure of 21j, a close di-fluoro analogue, bound to CDK2 shows the inhibitor resides coincident with the ATP

  1H-吡唑并[3,4-b]吡啶1的结构活性研究已发现有效的CDK1 / CDK2选择性抑制剂21h BMS-265246（CDK1 / cycB IC（50）= 6 nM，CDK2 / cycE IC （50）= 9 nM）。2，6-二氟苯基取代对于有效的抑制活性至关重要。与CDK2结合的21j（紧密的二氟类似物）的固态结构表明，该抑制剂与ATP嘌呤结合位点重合，并与蛋白骨架上的Leu83形成重要的H键。
• Substituted tetrahydroisoquinolines as C5a receptor modulators
  申请人：——

  公开号：US20040006069A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  1 Substituted tetrahydroisoquinolines and related compounds are provided. Such compounds are ligands that may be used to modulate C5a receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of conditions associated with pathological C5a receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for using them to treat such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了替代四氢异喹啉和相关化合物。这些化合物是配体，可用于调节体内或体外的C5a受体活性，并且在治疗与人类、驯化伴侣动物和家畜动物中的病理性C5a受体激活相关的疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的药物组成物和使用它们的方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Use of Dibutyl[14C]formamide as a Formylating Reagent in theVilsmeier-Haack Reaction and Synthesis of a14C-Labeled Novel Phosphodiesterase-4 (PDE-4) Inhibitor
  作者：Jonathan Z. Ho、Charles S. Elmore、Michael A. Wallace、Dan Yao、Matthew P. Braun、Dennis C. Dean、David G. Melillo、Cheng-yi Chen

  DOI：10.1002/hlca.200590075

  日期：2005.5

  high-yielding synthesis of dibutyl[14C]formamide ([14C]DBF; 1) from 14CO2 was developed (Scheme 1): reaction of LiBEt3H and 14CO2 followed by aqueous workup gave H14CO2H in high yield. Conversion of the [14C]formic acid to 1 was effected by a standard carbodiimide coupling procedure. The utility of 1 as an alternative to dimethyl[14C]formamide ([14C]DMF) in alkylation reactions and in the [14C]Vilsmeier–Haack

  开发了一种由14 CO 2简单，高产的二丁基[ 14 C]甲酰胺（[ 14 C] DBF; 1）的合成方案（方案1）：LiBEt 3 H和14 CO 2反应，然后进行水后处理，得到H 14 CO 2的H高产率。通过标准的碳二亚胺偶联方法将[ 14 C]甲酸转化为1。的效用1作为替代二甲基[ 14 C]甲酰胺（[ 14 C] DMF）在烷基化反应和在[ 14C]证明了几种底物的Vilsmeier-Haack反应（表2）。甲14 C标记的磷酸二酯酶-4（PDE-4）抑制剂，[ 14 C] - 2，通过应用这种技术的（合成流程2）。