(2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; iodide | 63261-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; iodide
• 英文别名: (2-Hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; Jodid；2,4-Dimethyl-6-[(trimethylazaniumyl)methyl]phenolate;hydroiodide
• CAS: 63261-32-5
• 化学式: C₁₂H₂₀NO*I
• 分子量: 321.201
• InChiKey: NYOIVGJWWVUYPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; iodide 在 三正丁基氢锡 作用下， 反应 0.5h， 以82%的产率得到2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  Chao, Herbert S.-I., Synthetic Communications, 1988, vol. 18, # 11, p. 1207 - 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-hydroxy-3,5-dimethyl-benzyl)-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Modular synthesis of spirocyclic carbonates: unravelling the synergistic interplay of electronic and electrostatic sites on phenolic catalyst

  摘要：

  螺环碳酸盐：研究证明了一种简单高效的有机催化方法，可将二氧化碳与螺环氧吲哚进行化学固定。该催化方案可为新应用提供更多可能性。

  DOI：

  10.1039/d3gc03989g

文献信息

• Electrostatically tuned phenols: a scalable organocatalyst for transfer hydrogenation and tandem reductive alkylation of <i>N</i>-heteroarenes
  作者：Brijesh Patel、Shilpa Dabas、Parth Patel、Saravanan Subramanian

  DOI：10.1039/d2sc05843j

  日期：——

  However, translating this information to a non-biological catalyst is a challenging task. Here, we report a simple and scalable electrostatically tuned phenol (ETP) as an organocatalyst for transfer hydrogenation of N-arenes using the Hantzsch ester as a hydride source. The biomimetic catalyst (1–5 mol%) displays potential catalytic activity to prepare diverse tetrahydroquinoline derivatives with good

  催化研究的基本目标之一是了解是什么让某种支架作为催化剂比另一种表现更好。例如，在自然界中，酶充当多功能催化剂，为研究人员提供了一个起点，以了解如何通过使用非共价相互作用将底物定位在靠近催化剂的位置来实现卓越的性能。然而，将这些信息转化为非生物催化剂是一项具有挑战性的任务。在这里，我们报告了一种简单且可扩展的静电调谐苯酚 (ETP) 作为N转移氢化的有机催化剂- 使用 Hantzsch 酯作为氢化物源的芳烃。仿生催化剂 (1-5 mol%) 显示出潜在的催化活性，可以制备多种四氢喹啉衍生物，在环境反应条件下具有良好至极好的转化率。动力学研究表明，ETP 比不带电的对应物快 130 倍，可以完成反应。对照实验和 NMR 光谱研究阐明了带电环境在催化转化中的作用。
• Alkylierung der aktiven Methylen-Gruppe von Sulfonen mit Mannich-Basen
  作者：Paul Messinger、Kutrisno Kusuma

  DOI：10.1055/s-1980-29124

  日期：——
• Reactions of <i>o</i>-Quinone Methides with Pyridinium Methylides: A Diastereoselective Synthesis of 1,2-Dihydronaphtho[2,1-<i>b</i>]furans and 2,3-Dihydrobenzofurans
  作者：Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1021/jo400621r

  日期：2013.6.7

  A simple, general route to the 1,2-dihydronaphtho[2,1-b]furans and 2,3-dihydrobenzofurans substituted at C-2 by an acyl or aryl group, starting from phenolic Mannich bases and pyridinium ylides, has been developed. The mechanism of the reaction is believed to involve the formation of the o-quinone methide intermediate, Michael-type addition of the ylide to the o-quinone methide, followed by intramolecular nucleophilic substitution.
• Reaction of Phenolic Mannich Base Methiodides and Oxides with Various Nucleophiles
  作者：Pete D. Gardner、Hossein Sarrafizadeh Rafsanjani、Leon Rand

  DOI：10.1021/ja01522a052

  日期：1959.7
• Blade-Font, Artur; Rocabayera, Teodoro de Mas, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, p. 841 - 848
  作者：Blade-Font, Artur、Rocabayera, Teodoro de Mas

  DOI：——

  日期：——