5,5-diethyl-1,3-dimethyl-2-thio-barbituric acid | 99167-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,5-diethyl-1,3-dimethyl-2-thio-barbituric acid
• 英文别名: 5,5-Diaethyl-1,3-dimethyl-2-thio-barbitursaeure；Thiobarbital Me；5,5-diethyl-1,3-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-diazinane-4,6-dione
• CAS: 99167-61-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 228.315
• InChiKey: FVECWDUCSHUMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-diethyl-1,3-dimethyl-2-thio-barbituric acid 以 xylene 为溶剂， 反应 36.0h， 以6%的产率得到5,5-Diethyl-1,3-dimethyl-1,3-diazinane-2,4,6-trithione
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformation of Trithiobarbiturate into Thiohydantoin and Imidazolinothiophene Derivatives

  摘要：

  Upon irradiation of trithiobarbiturate (1), ring contraction reaction occurred to give thiohydantoin (2 or 3) and imidazolinothiophene (4) derivatives. Further, on treating with iodine, the thiohydantoins (2 and 3) undergo ring closure, giving imidazolinothiophene derivatives (4).

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)24
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基硫脲 、 二氯化二乙基丙二酰 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到5,5-diethyl-1,3-dimethyl-2-thio-barbituric acid
  参考文献：
  名称：

  Photochemical Transformation of Trithiobarbiturate into Thiohydantoin and Imidazolinothiophene Derivatives

  摘要：

  Upon irradiation of trithiobarbiturate (1), ring contraction reaction occurred to give thiohydantoin (2 or 3) and imidazolinothiophene (4) derivatives. Further, on treating with iodine, the thiohydantoins (2 and 3) undergo ring closure, giving imidazolinothiophene derivatives (4).

  DOI：

  10.3987/com-98-s(h)24

文献信息

• DE945509
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Photochemical Transformation of Trithiobarbiturate into Thiohydantoin and Imidazolinothiophene Derivatives
  作者：Haruko Takechi、Hajime Takahashi、Minoru Machida

  DOI：10.3987/com-98-s(h)24

  日期：——

  Upon irradiation of trithiobarbiturate (1), ring contraction reaction occurred to give thiohydantoin (2 or 3) and imidazolinothiophene (4) derivatives. Further, on treating with iodine, the thiohydantoins (2 and 3) undergo ring closure, giving imidazolinothiophene derivatives (4).