5,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-2-cyclopentylmethyl-2H-pyridazin-3-one | 288586-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-2-cyclopentylmethyl-2H-pyridazin-3-one
• 英文别名: 2-(cyclopentylmethyl)-5,6-bis(4-methoxyphenyl)-3-oxopyridazine-4-carbonitrile
• CAS: 288586-80-1
• 化学式: C₂₅H₂₅N₃O₃
• 分子量: 415.492
• InChiKey: VFQPTGJHJFVHNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-2-cyclopentylmethyl-2H-pyridazin-3-one 以81.1%的产率得到5,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-carbamoyl-2-cyclopentylmethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1156039B1
• 作为产物：
  描述：

  (氯甲基)环戊烷 、 4-cyano-5,6-bis(pmethoxyphenyl)pyridazin-3(2H)-one 以whereby the title compound was obtained in a yield of 42.4%的产率得到5,6-bis(4-methoxyphenyl)-4-cyano-2-cyclopentylmethyl-2H-pyridazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyridazin-3-one derivatives and medicines containing the same

  摘要：

  本发明的目的是提供具有出色的抗白细胞介素-1β产生活性的化合物，以及包含它们作为有效成分的药物。公式（1）所表示的吡啶并嗪-3-酮衍生物，其中Ar1代表取代或未取代的芳香族基团，Ar2代表至少在其4-位置具有取代基的苯基团，R1代表线性或支链烷基，具有环状结构的烷基，取代或未取代的苯基或取代或未取代的苯基（较低烷基）基团，R2代表氰基，羧基，（较低烷氧基）羰基，取代或未取代的较低烷基基团或取代或未取代的氨基甲酰基团，或其盐;以及包含它们作为有效成分的药物。

  公开号：

  US06680316B1

文献信息

• US6680316B1
  申请人：——

  公开号：US6680316B1

  公开（公告）日：2004-01-20
• PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES AND MEDICINES CONTAINING THE SAME
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：EP1156039B1

  公开（公告）日：2005-10-05
• Pyridazin-3-one derivatives and medicines containing the same
  申请人：Kowa Co., Ltd.

  公开号：US06680316B1

  公开（公告）日：2004-01-20

  Objects of the invention are to provide compounds having excellent activity against interleukin-1&bgr; production and also medicines comprising them as effective ingredients. Pyridazin-3-one derivatives represented by the following formula (1): wherein Ar1 represents a substituted or unsubstituted aromatic group, Ar2 represents a phenyl group having a substituent at least at the 4-position thereof, R1 represents a linear or branched alkyl group, an alkyl group having a cyclic structure, a substituted or unsubstituted phenyl group or a substituted or unsubstituted phenyl(lower alkyl) group, and R2 represents a cyano group, a carboxyl group, a (lower alkoxy)carbonyl group, a substituted or unsubstituted lower alkyl group or a substituted or unsubstituted carbamoyl group, or salts thereof; and medicines comprising them as effective ingredients.

  本发明的目的是提供具有出色的抗白细胞介素-1β产生活性的化合物，以及包含它们作为有效成分的药物。公式（1）所表示的吡啶并嗪-3-酮衍生物，其中Ar1代表取代或未取代的芳香族基团，Ar2代表至少在其4-位置具有取代基的苯基团，R1代表线性或支链烷基，具有环状结构的烷基，取代或未取代的苯基或取代或未取代的苯基（较低烷基）基团，R2代表氰基，羧基，（较低烷氧基）羰基，取代或未取代的较低烷基基团或取代或未取代的氨基甲酰基团，或其盐;以及包含它们作为有效成分的药物。