2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene | 1426310-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene
• 英文别名: 2-Hexyl-5-[12-(5-hexylthiophen-2-yl)-4-pentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1,3,5,7,9(18),10(17),11,13,15-nonaenyl]thiophene；2-hexyl-5-[12-(5-hexylthiophen-2-yl)-4-pentacyclo[8.6.1.12,5.013,17.09,18]octadeca-1,3,5,7,9(18),10(17),11,13,15-nonaenyl]thiophene
• CAS: 1426310-77-1
• 化学式: C₃₈H₃₈S₂
• 分子量: 558.852
• InChiKey: PLKQYOMKCMJCHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二溴蒽 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 2,7-bis(5-hexylthiophen-2-yl)cyclopenta[hi]aceanthrylene
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯正交官能[喜] aceanthrylenes

  摘要：

  的合成策略来制备2,7-或4,9-官能环戊二烯并[喜] aceanthrylenes是能够铃木交叉偶联反应的证明。这种方法已经被用来创建一系列随后用于调查取代型式对环戊二烯的光物理和电子性质的作用[噻吩衍生化合物的喜] aceanthrylenes。正交功能化提供了访问独特替代模式（例如，十字形的体系结构）和具有较小光学带隙（1.22-1.97 eV）的材料的途径。

  DOI：

  10.1021/ol400093g

文献信息

• 縮合多環化合物及びその利用
  申请人：日本化薬株式会社

  公开号：JP2018076241A

  公开（公告）日：2018-05-17

  【課題】シクロペンタ［ｈｉ］アセアントリレン構造の新規な縮合多環化合物、並びにそれを用いた近赤外光吸収材料、有機エレクトロニクスデバイスの提供。【解決手段】（Ｒ１及びＲ２は夫々独立して脂肪族炭化水素基、脂環式炭化水素基、芳香族炭化水素基又は複素環基；Ｒ３及びＲ４は夫々独立してＨ又は電子吸引性の置換基；Ａは芳香族炭化水素基又は複素環基；ｎは０又は１；好ましくはＲ３及びＲ４の電子吸引基はハロゲン、シアノ基、ニトロ基、スルホ基又はアシル基、特に好ましくはＲ３及びＲ４がＨ）【選択図】なし

  提供一种新型缩合多环化合物，其具有环戊［ｈｉ］环庚烯基结构，并利用该化合物制备近红外光吸收材料和有机电子器件。解决方案包括：（其中，Ｒ１和Ｒ２分别独立地是脂族烷基、环烷基、芳香族烃基或复环基；Ｒ３和Ｒ４分别独立地是氢原子或具有电子吸引性的取代基；Ａ是芳香族烃基或复环基；ｎ为０或１；优选情况下，Ｒ３和Ｒ４的电子吸引基是卤素、氰基、硝基、磺酰基或酰基，特别优选下，Ｒ３和Ｒ４为氢原子）。【选择图】无
• Orthogonal Functionalization of Cyclopenta[<i>hi</i>]aceanthrylenes
  作者：Che-Hsiung Lee、Kyle N. Plunkett

  DOI：10.1021/ol400093g

  日期：2013.3.15

  7- or 4,9-functionalized cyclopenta[hi]aceanthrylenes that are capable of Suzuki cross-coupling reactions is demonstrated. This method has been utilized to create a series of thiophene derivatized compounds that were subsequently used to investigate the role of substitution pattern on the photophysical and electronic properties of cyclopenta[hi]aceanthrylenes. The orthogonal functionalization provides

  的合成策略来制备2,7-或4,9-官能环戊二烯并[喜] aceanthrylenes是能够铃木交叉偶联反应的证明。这种方法已经被用来创建一系列随后用于调查取代型式对环戊二烯的光物理和电子性质的作用[噻吩衍生化合物的喜] aceanthrylenes。正交功能化提供了访问独特替代模式（例如，十字形的体系结构）和具有较小光学带隙（1.22-1.97 eV）的材料的途径。