2-(N-methylanilino)cyclohexanone | 38253-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(N-methylanilino)cyclohexanone
• 英文别名: 2-(methylphenylamino)cyclohexan-1-one；2-(N-methylanilino)cyclohexan-1-one
• CAS: 38253-19-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: XPLBMWQPVPKTLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(N-methylanilino)cyclohexanone 在 Amberlyst 15H (dry form) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,3,4,9-四氢-9-甲基-1H-咔唑
  参考文献：
  名称：

  不含金属和氧化剂的取代和/或多环吲哚的结构：比斯勒和相关合成的有用替代品

  摘要：

  通过使用1,2-二氮杂-1,3-二烯和苯胺的Amberlyst 15H催化合成，可以轻松组装各种取代的吲哚，包括复杂的多环结构。本文提出的无金属和氧化剂的方法的特点是产率高，总的和可预测的区域选择性以及提供吸电子取代的吲哚的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000845
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基苯胺 在 水 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.1h， 生成 2-(N-methylanilino)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  不含金属和氧化剂的取代和/或多环吲哚的结构：比斯勒和相关合成的有用替代品

  摘要：

  通过使用1,2-二氮杂-1,3-二烯和苯胺的Amberlyst 15H催化合成，可以轻松组装各种取代的吲哚，包括复杂的多环结构。本文提出的无金属和氧化剂的方法的特点是产率高，总的和可预测的区域选择性以及提供吸电子取代的吲哚的能力。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000845

文献信息

• Dynamic kinetic asymmetric arylation and alkenylation of ketones
  作者：Lin-Xin Ruan、Bo Sun、Jia-Ming Liu、Shi-Liang Shi

  DOI：10.1126/science.ade0760

  日期：2023.2.17

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  作者：Kazuhiro Higuchi、Kai Yamamoto、Shunsuke Nakamura、Haruka Naruse、Motoki Ito、Shigeo Sugiyama

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01233

  日期：2023.5.26

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• El-Hamamy, Ahmad A.; Hill, John; Townend, John, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, p. 573 - 580
  作者：El-Hamamy, Ahmad A.、Hill, John、Townend, John

  DOI：——

  日期：——
• Dynamic Kinetic Resolution Allows a Highly Enantioselective Synthesis ofcis-α-Aminocycloalkanols by Ruthenium-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation
  作者：Sheng Liu、Jian-Hua Xie、Li-Xin Wang、Qi-Lin Zhou

  DOI：10.1002/anie.200702491

  日期：2007.10.1
• EL-HAMAMY, AHMAD, A.;HILL, J.;TOWNEND, J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 3, 573-580
  作者：EL-HAMAMY, AHMAD, A.、HILL, J.、TOWNEND, J.

  DOI：——

  日期：——