Si2Me4 | 22843-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Si2Me4
• 英文别名: tetramethyl-disilylene；tetramethyl disilanylene；1,1,2,2-Tetramethyldisilane；dimethylsilylidene(dimethyl)silane
• CAS: 22843-41-0
• 化学式: C₄H₁₂Si₂
• 分子量: 116.31
• InChiKey: UTUAUBOPWUPBCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Si2Me4 、 苯 以 solid 为溶剂， 生成 7,7,8,8-tetramethyl-7,8-disilabicyclo<2.2.2>octa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  7,7,8,8-四甲基-7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-diene的高压合成，结构及新的光化学反应

  摘要：

  通过1,1,2,2-的高压反应（10,000 bar）制备的7,7,8,8-四甲基-7,8-二硅双环[2.2.2] octa-2,5-二烯1四甲基1,2,2-二硅环己基-3,5-二烯和苯基乙烯基亚砜，然后消除苯磺酸，经光解后得到四甲基二ilene（Me 2 Si SiMe 2），在10 K下与苯发生光化学[2 + 4]反应在氩气基质中再生前驱体。

  DOI：

  10.1039/c39910000341
• 作为产物：
  描述：

  dimethylsilylene 以 2-甲基丁烷 为溶剂， 生成 Si2Me4
  参考文献：
  名称：

  Matrix Effect. Dimerization of Silylenes at 77 K in the Matrix

  摘要：

  在77K下，硅烯在粘度范围为106到1012的碳氢化合物IP矩阵中进行了二聚化研究。在柔软的矩阵中，硅烯在77K下不经过退火即可二聚化为二硅烯。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.209

文献信息

• Matrix Effect. Dimerization of Silylenes at 77 K in the Matrix
  作者：Akira Sekiguchi、Kazuyoshi Hagiwara、Wataru Ando

  DOI：10.1246/cl.1987.209

  日期：1987.1.5

  The dimerization of silylenes was studied in hydrocarbon IP matrix ranging in viscosity from 106 to 1012 at 77 K. The silylenes dimerized to disilenes in soft matrix at 77 K without annealing.

  在77K下，硅烯在粘度范围为106到1012的碳氢化合物IP矩阵中进行了二聚化研究。在柔软的矩阵中，硅烯在77K下不经过退火即可二聚化为二硅烯。
• Photochemical generation of tetramethyldisilene and photoinduced 1,2-silyl-migration
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Tatsuo Otsuka、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82924-5

  日期：1981.1

  Described herein is the first clear evidence of the photochemical generation of tetramethyldisilene which can be efficiently trapped by dienes. An intriguing 1,2-photo-induced silyl migration is also reported.

  本文描述的是可以被二烯有效捕获的四甲基二ilene的光化学生成的第一个明确证据。还报道了令人着迷的1，2-光诱导的甲硅烷基迁移。
• Reversible DI-π-methane rearrangements of bicyclic organosilicon compounds
  作者：Jonathan D. Rich、Timothy J. Drahnak、Robert West、Josef Michl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85534-5

  日期：1981.5

  (I) has been investigated. Unlike thermolysis of I, which produces tetramethyldisilene as intermediate, irradiation at 10 K in an argon matrix or 77 K in a 3-methylpentane glass led to a di-π-methane photorearrangement to give 3,4-benzo-6,7-disila-6,6,7,7-tetramethylbicyclo [3.3.0.02,8]. octane. Photolysis of I at room temperature in cyclohexane did, however, give tetramethyldisilene.

  研究了5,6-苯并-2,2,3,3-四甲基（2,3-二硅双环[2.2.2。] octa-5,7-二烯）（I）的光化学。与I的热分解不同，后者会产生四甲基二ilene作为中间体，在氩气基质中以10 K辐射，在3-甲基戊烷玻璃中以77 K辐射会导致二-π-甲烷光重排，从而生成3,4-苯并-6,7-二硅-6,6,7,7-四甲基双环[3.3.0.0 2,8 ]。辛烷。然而，室温下I在环己烷中的光解确实产生了四甲基二ilene。
• Cycloreversion of 2,3-Disilabicyclo(2.2.2)octa-5,7-dienes Induced by Electron-Transfer.
  作者：Yasuhiro Nakadaira、Yasushiro Gomi、Hisashi Hosoe、Soichiro Kyushin、Masahiro Kako、Kaname Hatakenaka、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.66.344

  日期：——

  Photolysis of 1-phenyl-2,2,3,3-tetramethyl-2,3-disilabicyclo[2.2.2]octa-5,7-diene (1) with 9,10-dicyanoanthracene as a sensitizer yielded biphenyl as a tetramethyldisilene extrusion product. The mass spectrum of 1 provides access to the understanding of the reaction mechanism involving cycloreversion of a cation radical of 1.

  1-苯基-2,2,3,3-四甲基-2,3-二硅双环[2.2.2]八-5,7-二烯 (1) 用 9,10-二氰基蒽作为敏化剂进行光解，生成联苯作为四甲基二硅烯挤压产品。 1 的质谱有助于理解涉及 1 阳离子自由基环化反转的反应机制。
• Mise en evidence de la formation de R2MMR2 a partir de disila-1,2 et digerma-1,2 cyclohexenes-4
  作者：Annette Marchand、Pierre Gerval、Françoise Duboudin、M.-H. Gaufryau、Marguerite Joanny、Pierre Mazerolles

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80162-x

  日期：1984.5