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9-(p-Methoxyphenylethynyl)-10-(p-nitrophenylethynyl)-anthracene | 130073-58-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(p-Methoxyphenylethynyl)-10-(p-nitrophenylethynyl)-anthracene
英文别名
9-[(4-Methoxyphenyl)ethynyl]-10-[(4-nitrophenyl)ethynyl]anthracene;9-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]-10-[2-(4-nitrophenyl)ethynyl]anthracene
9-(p-Methoxyphenylethynyl)-10-(p-nitrophenylethynyl)-anthracene化学式
CAS
130073-58-4
化学式
C31H19NO3
mdl
——
分子量
453.497
InChiKey
VGDWCEHUCUUVGK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9,10-二溴蒽 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 吡啶氢氧化钾二苯并-18-冠醚-6三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 9-(p-Methoxyphenylethynyl)-10-(p-nitrophenylethynyl)-anthracene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 9,10-diacetylenylanthracenes
    摘要:
    Syntheses are reported for 9,10-bis(phenylethynyl)anthracene and its derivatives containing identical and different substituents in the phenyl groups by the acetylenic condensation of 9,10-dibromoanthracene. The introduction of a donor substituent into one phenyl group and a withdrawing substituent into the other leads to a significant shift of the fluorescence maximum toward longer wavelengths.
    DOI:
    10.1007/bf00962407
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文献信息

  • Direct CC triple bond formation from the CC double bond with potassium tert-butoxide in dimethylformamide containing trace amounts of oxygen
    作者:Shuzo Akiyama、Shin'ichi Nakatsuji、Kimiko Nomura、Kosei Matsuda、Kenichiro Nakashima
    DOI:10.1039/c39910000948
    日期:——
    A novel and facile method for direct acetylenic bond formation from the CC double bond by treatment with KOBut in dimethylformamide has been found both in a 9,10-bis(4′-substituted styryl)anthracene series and in a 4-substituted 4′-nitro-stilbene series; its scope and limitations have been examined.
    在9,10-双(4′-取代苯乙烯基)蒽系列和4-取代4′-硝基二苯乙烯系列中,发现了一种新颖且简便的方法,即通过在二甲基甲酰胺中用KOBut处理,直接形成乙炔键;其范围和局限性已经过研究。
  • Nakatsuji, Shin'ichi; Matsuda, Kosei; Uesugi, Yukiko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 755 - 758
    作者:Nakatsuji, Shin'ichi、Matsuda, Kosei、Uesugi, Yukiko、Nakashima, Kenichiro、Akiyama, Shuzo、Fabian, Walter
    DOI:——
    日期:——
  • PISKUNOV, A. V.;MOROZ, A. A.;SHVARTSBERG, M. S., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 1441-1443
    作者:PISKUNOV, A. V.、MOROZ, A. A.、SHVARTSBERG, M. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 9,10-diacetylenylanthracenes
    作者:A. V. Piskunov、A. A. Moroz、M. S. Shvartsberg
    DOI:10.1007/bf00962407
    日期:1990.6
    Syntheses are reported for 9,10-bis(phenylethynyl)anthracene and its derivatives containing identical and different substituents in the phenyl groups by the acetylenic condensation of 9,10-dibromoanthracene. The introduction of a donor substituent into one phenyl group and a withdrawing substituent into the other leads to a significant shift of the fluorescence maximum toward longer wavelengths.
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