2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲酰胺 | 175277-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲酰胺
• 中文别名: 1,2-二氢-2-氧代-4-吡啶羧酰胺
• 英文名称: 2-keto-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid amide；2-oxo-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide；6-oxo-1,6-dihydropyridine-4-carboxamide；oxy-1,2-dihydropyridine-4-carboxamide；2-oxopyridine-4-carboxamide；2-oxo-1H-pyridine-4-carboxamide
• CAS: 175277-69-7
• 化学式: C₆H₆N₂O₂
• 分子量: 138.126
• InChiKey: FHYPGGNPURXGRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲酰基苯硼酸 、 2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲酰胺 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗银屑病的口服生物可利用的、有效的、选择性的 ROCK2 抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  牛皮癣是一种流行的慢性皮肤病，仍然是一个重大的治疗障碍。这项研究以 rho 相关卷曲螺旋激酶 2 (ROCK2) 为中心，将其作为治疗银屑病的有利靶点，并确定了五种有效且选择性的 ROCK2 抑制剂 ( A31 – 35 )。值得注意的是， A32 – 35在 ROCK2/ROCK1 选择性方面优于 KD025 高达 216 倍。在这些候选药物中， A31成为一种非常有前途的分子，表现出显着的抑制效力 (IC 50 = 3.7 ± 0.8 nM)、19 倍的 ROCK2/ROCK1 选择性和良好的药代动力学。结合模式研究的见解进一步强调了与 P 环上的 Phe103 相互作用在确定 ROCK1 和 ROCK2 之间的选择性方面的关键作用。在咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型中，口服A31通过靶向 IL-23/Th17 轴显着改善症状。基于这些令人信服的发现， A31被选为一种非常有前途的化合物

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01297
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2-氧代-1,2-二氢-4-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PRODUCTION OF 2-HYDROXY-4-SUBSTITUTED PYRIDINES

  摘要：

  公开号：

  EP1801102B1

文献信息

• [EN] 2, 7 -NAPHTHYRIDIN- 1 -ONE DERIVATIVES AS SYK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA SYK KINASE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2011014515A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  Provided herein area novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或失调的Syk激酶活性相关的疾病或疾病的方法。
• ENZYME DETECTION/ASSAY METHOD AND SUBSTRATES
  申请人：——

  公开号：US20010019823A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  The invention relates to a method of detecting and/or assaying nucleoside hydrolases or nucleoside phosphorylases using a chromogenic substrate. Preferred chromogenic substrates have formula (I) where X is OH, or H, and Y is the residue of Y—OH where Y—OH is a chromophore or a compound readily converted to a chromophore and the substrates are hydrolysed by the nucleoside hydrolase to yield ribose or 2-deoxyribose plus Y—OH. Alternatively those substrates may be phosphorylysed by nucleoside phosphorylase to yield ribose-1-phosphate plus Y—OH. The methods may be used to detect and/or assay parasites in biological samples.

  该发明涉及一种使用显色底物检测和/或测定核苷水解酶或核苷酸磷酸酶的方法。首选的显色底物具有式(I)，其中X为OH或H，Y为Y—OH的残基，其中Y—OH为色团或易于转化为色团的化合物，这些底物通过核苷水解酶水解产生核糖或2-脱氧核糖以及Y—OH。或者这些底物可能被核苷酸磷酸酶磷酸化产生核糖-1-磷酸加Y—OH。这些方法可用于检测和/或测定生物样本中的寄生虫。
• SUBSTITUTED 2-(CHROMAN-6-YLOXY)-THIAZOLES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：CZECHTIZKY Werngard

  公开号：US20130065859A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to substituted 2-(chroman-6-yloxy)-thiazoles of the formula I, in which Ar, R2, R3 and R4 are as defined in the claims. The compounds of the formula I are inhibitors of the sodium-calcium exchanger (NCX), especially of the sodium-calcium exchanger of subtype 1 (NCX1), and are suitable for the treatment of diverse disorders in which intracellular calcium homeostasis is disturbed, such as arrhythmias, heart failure and stroke. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use as pharmaceuticals, and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式I的取代2-(色甘醇-6-氧基)-噻唑衍生物，其中Ar、R2、R3和R4如权利要求中所定义。式I的化合物是钠-钙交换蛋白（NCX）的抑制剂，特别是亚型1的钠-钙交换蛋白（NCX1），适用于处理细胞内钙离子稳态受扰的各种疾病，如心律失常、心力衰竭和中风。本发明还涉及制备式I的化合物的方法，它们作为药物的用途，以及包含它们的药物组合物。
• Enzyme detection/assay method and substrates
  申请人：——

  公开号：US20020132263A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  The invention relates to a method of detecting and/or assaying nucleoside hydrolases or nucleoside phosphorylases using a chromogenic substrate. Preferred chromogenic substrates have formula (I) where X is OH, or H, and Y is the residue of Y—OH where Y—OH is a chromophore or a compound readily converted to a chromophore and the substrates are hydrolysed by the nucleoside hydrolase to yield ribose or 2-deoxyribose plus Y—OH. Alternatively those substrates may be phosphorylysed by nucleoside phosphorylase to yield ribose-1-phosphate plus Y—OH. The methods may be used to detect and/or assay parasites in biological samples. 1

  本发明涉及使用显色底物检测和/或测定核苷酸酶或核苷酸磷酸酶的方法。首选显色底物具有公式（I），其中X是OH或H，Y是Y-OH残基，其中Y-OH是一种色团或易于转化为色团的化合物，底物通过核苷酸酶水解产生核糖或2-去氧核糖加上Y-OH。或者，这些底物可被核苷酸磷酸酶磷酸化，形成核糖1-磷酸加上Y-OH。该方法可用于检测和/或测定生物样品中的寄生虫。
• Process for Preparing 2-Hydroxy-Substituted Pyridines
  申请人：Sasaki Mie

  公开号：US20080286843A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  A process for preparing a 2-hydroxy-4-substituted pyridine compound using a microbiological method, a novel microorganism, and a novel compound are provided. According to the process, a function of a microorganism or a product obtained therefrom is exerted on a 4-substituted pyridine of the general formula (1): wherein R is a methyl group, a carboxyl group, a carbamoyl group, a hydroxyiminomethyl group or a cyano group, to obtain the corresponding 2-hydroxy-4-substituted pyridine compound. The novel microorganisms are the Delftia species YGK-A649 (FERM BP-10389), Delftia species YGK-C217 (FERM BP-10388), or Acidovorax species YGK-A854 (FERM BP-10387) and the novel compound is a 2-hydroxy-4-pyridinaldoxime.

  提供了一种使用微生物学方法制备2-羟基-4-取代吡啶化合物的过程，以及一种新型微生物和一种新型化合物。根据该过程，微生物或其产物的功能作用于一般式（1）中的4-取代吡啶，其中R为甲基基团，羧基，氨基甲酰基，羟肟基甲基基团或氰基，以获得相应的2-羟基-4-取代吡啶化合物。新型微生物为Delftia属YGK-A649（FERM BP-10389），Delftia属YGK-C217（FERM BP-10388）或Acidovorax属YGK-A854（FERM BP-10387），新型化合物为2-羟基-4-吡啶肟。