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4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)benzoic acid | 1136522-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)benzoic acid
英文别名
4-(Fluoren-9-ylidenemethyl)benzoic acid;4-(fluoren-9-ylidenemethyl)benzoic acid
4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)benzoic acid化学式
CAS
1136522-50-3
化学式
C21H14O2
mdl
——
分子量
298.341
InChiKey
RJYDKZYOELDHTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    495.6±24.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.304±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)benzoic acid 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氯化碳乙醇 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 4-[Bromo(fluoren-9-ylidene)methyl]benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    BDPA自由基的苄醇衍生物,用于快速溶解动态核极化NMR光谱†
    摘要:
    衍生自1,3-双二亚苯基-2-苯基烯丙基(BDPA),其苄醇衍生物(BA-BDPA)的碳中心自由基作为动态核极化(DNP)的偏振剂的合成,结构表征和成功应用被描述。所报告的BA-BDPA自由基满足所有要求,成为供其使用有希望的候选在体内DNP-NMR实验:它可溶于整齐[1- 13 C]丙酮酸,在溶解传递溶剂中不溶,并有效地作为快速溶解DNP-NMR应用中的一种偏振剂,而无需使用玻璃剂。此外,它使一个简单而有效的在行自由基过滤,得到[1-超极化溶液13不含自由基的C]丙酮酸,具有更好的极化性能。
    DOI:
    10.1039/c4ob02356k
  • 作为产物:
    描述:
    对醛基苯甲酸potassium tert-butylate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以91%的产率得到4-((9H-fluoren-9-ylidene)methyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    BDPA自由基的苄醇衍生物,用于快速溶解动态核极化NMR光谱†
    摘要:
    衍生自1,3-双二亚苯基-2-苯基烯丙基(BDPA),其苄醇衍生物(BA-BDPA)的碳中心自由基作为动态核极化(DNP)的偏振剂的合成,结构表征和成功应用被描述。所报告的BA-BDPA自由基满足所有要求,成为供其使用有希望的候选在体内DNP-NMR实验:它可溶于整齐[1- 13 C]丙酮酸,在溶解传递溶剂中不溶,并有效地作为快速溶解DNP-NMR应用中的一种偏振剂,而无需使用玻璃剂。此外,它使一个简单而有效的在行自由基过滤,得到[1-超极化溶液13不含自由基的C]丙酮酸,具有更好的极化性能。
    DOI:
    10.1039/c4ob02356k
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文献信息

  • Synthesis of a BDPA-TEMPO Biradical
    作者:Eric L. Dane、Thorsten Maly、Galia T. Debelouchina、Robert G. Griffin、Timothy M. Swager
    DOI:10.1021/ol9001575
    日期:2009.5.7
    The synthesis and characterization of a biradical containing a 1,3-bisdiphenylene-2-phenylailyI (BDPA) free radical covalently attached to a 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) free radical are described. The synthesis of the biradical is a step toward improved polarizing agents for dynamic nuclear polarization (DNP).
  • A benzyl alcohol derivative of the BDPA radical for fast dissolution dynamic nuclear polarization NMR spectroscopy
    作者:J. L. Muñoz-Gómez、E. Monteagudo、V. Lloveras、T. Parella、J. Veciana、J. Vidal-Gancedo
    DOI:10.1039/c4ob02356k
    日期:——
    The synthesis, structural characterization and the successful application of a carbon centered radical derived from 1,3-bisdiphenylene-2-phenylallyl (BDPA), its benzyl alcohol derivative (BA-BDPA), as a polarizing agent for Dynamic Nuclear Polarization (DNP) are described. The reported BA-BDPA radical meets all the requirements to become a promising candidate for its use in in vivo DNP-NMR experiments:
    衍生自1,3-双二亚苯基-2-苯基烯丙基(BDPA),其苄醇衍生物(BA-BDPA)的碳中心自由基作为动态核极化(DNP)的偏振剂的合成,结构表征和成功应用被描述。所报告的BA-BDPA自由基满足所有要求,成为供其使用有希望的候选在体内DNP-NMR实验:它可溶于整齐[1- 13 C]丙酮酸,在溶解传递溶剂中不溶,并有效地作为快速溶解DNP-NMR应用中的一种偏振剂,而无需使用玻璃剂。此外,它使一个简单而有效的在行自由基过滤,得到[1-超极化溶液13不含自由基的C]丙酮酸,具有更好的极化性能。
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