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2-(4'-methoxybenzoyl)fluorene | 33207-59-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4'-methoxybenzoyl)fluorene
英文别名
2-p-Methoxybenzoylfluoren;2-(p-Anisoyl)fluoren;9H-fluoren-2-yl-(4-methoxyphenyl)methanone
2-(4'-methoxybenzoyl)fluorene化学式
CAS
33207-59-9
化学式
C21H16O2
mdl
——
分子量
300.357
InChiKey
JEYGOEWMBICWGT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    401.58°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.1027 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:210aeeae853084bc3bcb979d157f13ec
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    大茴香酸1-(三氟乙酰)咪唑三氟乙酸 作用下, 反应 10.0h, 以95%的产率得到2-(4'-methoxybenzoyl)fluorene
    参考文献:
    名称:
    N-酰基咪唑-三氟乙酸体系作为芳烃的酰化剂
    摘要:
    N-苯甲酰基咪唑在三氟乙酸中可以苯甲酰化富含电子的芳香化合物,如杜烯、对二甲氧基苯、均三甲苯、苯甲醚、噻吩和芴,以良好的收率得到相应的二苯甲酮衍生物。进一步阐明,在芴反应中,由多种酰基组成的N-酰基咪唑也可用于酮的合成。其中,脂肪族羧酸或具有给电子基团的取代苯甲酸的咪唑化物以高产率得到酮。上述芳香族化合物也在三氟乙酸中用 N-三氟乙酰咪唑和游离羧酸进行酰化。假设这些反应的机理是通过三氟乙酸和羧酸之间的混合酸酐进行的。
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1638
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文献信息

  • <i>N</i>-Acylimidazoles–Trifluoroacetic Acid System as the Acylating Agent for Aromatic Hydrocarbons
    作者:Takashi Keumi、Hiroshi Saga、Hidehiko Kitajima
    DOI:10.1246/bcsj.53.1638
    日期:1980.6
    aliphatic carboxylic acids or substituted benzoic acids with an electron-donating group gave ketones in high yields. The above-mentioned aromatic compounds were also acylated with N-trifluoroacetylimidazole and free carboxylic acids in trifluoroacetic acid. The mechanism for these reactions was assumed to proceed via a mixed anhydride between trifluoroacetic acid and carboxylic acid.
    N-苯甲酰基咪唑在三氟乙酸中可以苯甲酰化富含电子的芳香化合物,如杜烯、对二甲氧基苯、均三甲苯、苯甲醚、噻吩和芴,以良好的收率得到相应的二苯甲酮衍生物。进一步阐明,在芴反应中,由多种酰基组成的N-酰基咪唑也可用于酮的合成。其中,脂肪族羧酸或具有给电子基团的取代苯甲酸的咪唑化物以高产率得到酮。上述芳香族化合物也在三氟乙酸中用 N-三氟乙酰咪唑和游离羧酸进行酰化。假设这些反应的机理是通过三氟乙酸和羧酸之间的混合酸酐进行的。
  • 2-Acyloxypyridine/Trifluoroacetic Acid System as an Acylating Agent for Arenes
    作者:Takashi Keumi、Rikio Taniguchi、Hidehiko Kitajima
    DOI:10.1055/s-1980-28950
    日期:——
  • KEUMI TAKASHI; TANIGUCHI RIKIO; KITAJIMA HIDEHIKO, SYNTHESIS, 1980, NO 2, 139-141
    作者:KEUMI TAKASHI、 TANIGUCHI RIKIO、 KITAJIMA HIDEHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • KEUMI TAKASHI; SAGA HIROSHI; TANIGUCHI RIKIO; KITAJIMA HIDEHIKO, CHEM. LETT., 1977, NO 9, 1099-
    作者:KEUMI TAKASHI、 SAGA HIROSHI、 TANIGUCHI RIKIO、 KITAJIMA HIDEHIKO
    DOI:——
    日期:——
  • KEUMI, TAKASHI;YOSHIMURA, KIICHIRO;SHIMADA, MASAKAZU;KITAJIMA, HIDEHIKO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 61,(1988) N 2, 455-459
    作者:KEUMI, TAKASHI、YOSHIMURA, KIICHIRO、SHIMADA, MASAKAZU、KITAJIMA, HIDEHIKO
    DOI:——
    日期:——
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