3-(3,4-dichloro-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione | 910114-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3,4-dichloro-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(3,4-Dichlorophenyl)methyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methylsulfanyl-1,3,5-triazine-2,4-dione
• CAS: 910114-74-8
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 438.334
• InChiKey: FPXJWNWOEKZYNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  87.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-dichloro-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(3,4-dichloro-benzyl)-6-[2-(2-imino-imidazolidin-1-yl)-ethylamino]-1-(4-methoxy-benzyl)-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF PAIN

  摘要：

  揭示了用于治疗疼痛的化合物、组合物和方法，包括炎症性、内脏性和急性疼痛。这些化合物由以下式（I）表示： 其中A1、L1、D、L2和Q在此处定义。

  公开号：

  US20110319418A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-dichloro-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione 、 1,4-对二氯苄 在 甲醇 、 sodium methylate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-(3,4-dichloro-benzyl)-1-(4-methoxy-benzyl)-6-methylsulfanyl-1H-[1,3,5]triazine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  WO2006/102112

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINO-HETEROARYL-CONTAINING PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE 1 À TENEUR EN AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009058653A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention relates to certain novel compounds of Formula (I): and methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof and for the treatment of prokineticin 1 or prokinetin 1 receptor mediated disorders.

  本发明涉及某些新型化合物的公式（I）以及制备这些化合物、组合物、中间体和衍生物的方法，用于治疗促动素1或促动素1受体介导的疾病。
• WO2006/104713
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Triazinediones as prokineticin 1 receptor antagonists. Part 1: SAR, synthesis and biological evaluation
  作者：Janet L. Ralbovsky、Joseph G. Lisko、Jeffrey M. Palmer、John Mabus、Kristen M. Chevalier、Mark J. Schulz、Alexey B. Dyatkin、Tamara A. Miskowski、Steven J. Coats、Pamela Hornby、Wei He

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.03.157

  日期：2009.5

  A series of guanidine triazinediones were identified as potent PK1 receptor antagonists. A compound in this series inhibited the PK1 invoked prosecretory response in rat ileum tissue. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROKINETICIN 1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP1866290B1

  公开（公告）日：2013-05-01
• Prokineticin 1 receptor
  申请人：Mabus R. John

  公开号：US20070021422A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present invention relates to methods of monitoring the biological activity of the PK1 receptor.