1,1'-sulfonylbis(1H-benzotriazole) | 89141-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,1'-sulfonylbis(1H-benzotriazole)
• 英文别名: 1,1'-sulfonylbis(benzotriazole)；N,N'-Sulfuryldibenzotriazole；N,N'-sulfonyldibenzotriazole；sulfonylbis(benzotriazole)；1,1'-(Sulfonyl)bisbenzotriazole；1-(benzotriazol-1-ylsulfonyl)benzotriazole
• CAS: 89141-80-0
• 化学式: C₁₂H₈N₆O₂S
• 分子量: 300.301
• InChiKey: ZMQWQIKSNUOHQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  130 °C
• 沸点：
  569.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-sulfonylbis(1H-benzotriazole) 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Zhang, Gui-Fen; Pernak, Juliuzs, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 6, p. 1253 - 1262

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 在 三乙胺 、 磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1,1'-sulfonylbis(1H-benzotriazole)
  参考文献：
  名称：

  苯并三唑中容易的NN活化：通过与铱络合捕获Dimroth偶氮/三唑中间体。

  摘要：

  据报道，通过19 F NMR和UV / Vis光谱对溶液中1-[（（九氟丁烷）磺酰基]苯并三唑1）的Dimroth平衡进行了原位观察，结果表明苯并三唑环和开环异构体。化合物1和1,1'-磺酰基双（苯并三唑）（3）的两个苯并三唑经历Dimroth三唑开环并与铱（I）金属中心配位，得到任一线性重氮[IrI（η1-NNPhNSO2C4 F9）（Cl ）（PPh3）2]（2）或不寻常的双弯曲重氮[IrIII（η3-NNPhNSO2Btz）（Cl）（PPh3）2]（4; Btz =苯并三唑）络合物。

  DOI：

  10.1002/cplu.201300245

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR PREPARATION OF (2S, 5R)-1,6-DIAZA-BICYCLO [3.2.1]OCTANE-2-CARBONITRILE-7-OXO-6-(SULFOOXY)-MONO SODIUM SALT<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE SEL DE SODIUM DE (2S, 5R)-7-OXO-6-(SULFOOXY)-1,6-DIAZA-BICYCLO[3.2.1]OCTANE-2-CARBONITRILE
  申请人：WOCKHARDT LTD

  公开号：WO2015114595A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  A process for preparation of a compound of Formula (I) is disclosed.

  公开了一种制备化合物（I）的方法。
• Sulfonyldiazoles and N-(fluorosulfonyl)azoles, and methods of making the same
  申请人：Trinapco, Inc.

  公开号：US11014945B2

  公开（公告）日：2021-05-25

  The present disclosure provides methods for producing N-(fluorosulfonyl)azoles, sulfonyldiazoles, or related derivatives thereof; and the related products including N-(fluorosulfonyl)azoles, sulfonyldiazoles, and related derivatives thereof. For example, an N-(fluorosulfonyl)azole is obtained by reaction of sulfuryl fluoride with an azoles, an azole anion compound, a silylazole, or a combination thereof. Symmetric and asymmetric sulfonyldiazoles are obtained by further reaction of such an N-(fluorosulfonyl)azole with azoles, azole anion compounds, or silylazoles. A sulfonyldiazole can be also produced by reacting sulfuryl fluoride with an azole, a silylazole, or a combination thereof in one pot.

  本公开提供了生产N-(氟磺酰基)唑、磺酰基噻唑或其相关衍生物的方法；以及包括N-(氟磺酰基)唑、磺酰基噻唑和其相关衍生物在内的相关产品。例如，N-(氟磺酰基)唑是通过氟化硫与唑类化合物、唑阴离子化合物、水飞唑或它们的组合反应而得到的。通过这种 N-(氟磺酰基)唑与唑类化合物、唑阴离子化合物或硅唑的进一步反应，可得到对称和不对称磺酰二唑。磺酰基二唑也可以通过将硫酰氟与唑、水飞唑或它们的混合物在一个锅中反应制得。
• [EN] SULFONYLDIAZOLES AND N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, AND METHODS OF MAKING THE SAME<br/>[FR] SULFONYLDIAZOLES ET N-(FLUOROSULFONYL)AZOLES, ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：TRINAPCO INC

  公开号：WO2020210174A4

  公开（公告）日：2021-01-14
• Synthesis of <i>o</i>-Sulfamidotriazobenzenes from 1,1‘-Sulfonylbis(benzotriazole)
  作者：Alan R. Katritzky、Levan Khelashvili、Khanh N. B. Le、Prabhu P. Mohapatra、Peter J. Steel

  DOI：10.1021/jo0705723

  日期：2007.7.1

  Easily accessible 1,1'-sulfonylbis(benzotriazole) (Bt(2)SO(2), 1) reacts with secondary amines at room temperature to afford (i) the corresponding o-sulfamidotriazobenzenes 2a-d (53-75%) via concurrent substitution of the first and ring opening of the second benzotriazolyl group and (ii) N-sulfonylbenzotriazoles 3b, c, e, f (7-73%). 1-(Morpholine-4-sulfonyl)-1H-benzotriazole 3c reacts with piperidine, pyrolidine, and N-methylpiperazine under microwave irradiation (120 W) at 120 degrees C for 10 min to give the unsymmetrical sulfamides 4a-c (80-90%).
• Synthesis and biological activity of N,N'-sulfuryldibenzotriazole
  作者：P. P. Purygin、I. P. Ivanov、Z. P. Laletina、E. S. Selezneva、O. P. Vakulko

  DOI：10.1007/bf00765134

  日期：1983.11