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2-氧代-1-哌啶-4-基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯 | 219325-18-5

中文名称
2-氧代-1-哌啶-4-基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
Methyl 2-oxo-1-(piperidin-4-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate
英文别名
methyl 2-oxo-1-piperidin-4-yl-3H-benzimidazole-5-carboxylate
2-氧代-1-哌啶-4-基-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-5-羧酸甲酯化学式
CAS
219325-18-5
化学式
C14H17N3O3
mdl
——
分子量
275.3
InChiKey
JFQIIKKOUBZODG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.273±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    70.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

文献信息

  • BENZOIMIDAZOLE, TETRAHYDRO-QUINOXALINE, BENZOTRIAZOLE, DIHYDRO-IMIDAZO[4,5-c] PYRIDINONE AND DIHYDRO-ISOINDOLONE DERIVATIVES
    申请人:Bleicher Konrad
    公开号:US20080249101A1
    公开(公告)日:2008-10-09
    This invention relates to compounds of the formula wherein A, R 1 to R 3 are as defined in the specification and G is benzoimidazole, quinoxaline, benzotriazole, dihydro-imidazo[4,5-c]pyridine and dihydro-isoindolone group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.
    这项发明涉及以下式的化合物 其中A,R1至R3如规范中所定义,G为苯并咪唑,喹喔啉,苯并三唑,二氢咪唑[4,5-c]吡啶和二氢异吲哚酮基团,如规范中所定义,并其药学上可接受的盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物,以及用于制备它们的方法和它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
  • [EN] COMPOUNDS FOR INHIBITING INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'INHIBITION DE L'INOSITOL HEXAKISPHOSPHATE KINASE (IP6K) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:LIEBER INST INC
    公开号:WO2022125524A1
    公开(公告)日:2022-06-16
    Compounds for inhibiting IP6K and methods for treating a condition, disease, or disorder associated with IP6K activity or expression are disclosed.
    本发明公开了用于抑制IP6K的化合物以及治疗与IP6K活性或表达相关的疾病、疾病或障碍的方法。
  • US7799806B2
    申请人:——
    公开号:US7799806B2
    公开(公告)日:2010-09-21
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