Benzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine | 214-97-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Benzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine
• 英文别名: benzo[a][1,4]benzothiazino[3,2-c]phenothiazine；benzo[a]-1,4-benzothiazino-3,2-phenothiazine；15,16-dithia-5,10-diazahexaphene；benzo[a]benzo[5,6][1,4]thiazino[3,2-c]phenothiazine；Benzo[a]benzo[5,6][1,4]thiazino[3,2-c]phenothiazin；15,16-Dithia-5,10-diazanaphtho<2,3-a>benzoanthracen；3,26-Dithia-10,19-diazahexacyclo[16.8.0.02,11.04,9.012,17.020,25]hexacosa-1,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24-dodecaene
• CAS: 214-97-1
• 化学式: C₂₂H₁₂N₂S₂
• 分子量: 368.483
• InChiKey: JGYAWMNADRIACS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

SDS

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 Benzo<1,4>benzothiazino<3,2-c>phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Fries; Ochwat, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Micelles catalyzed one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines and naphtho[2,3-d]imidazoles ‘in H2O’
  作者：Vishnu K. Tandon、Manoj K. Verma、Hardesh K. Maurya、Sandeep Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.09.103

  日期：2014.11

  An efficient, novel, and concise one pot regio- and chemoselective synthesis of benzo[a]phenazines (4) and naphtho[2,3-d]imidazoles (8) has been accomplished in excellent yields by nucleophilic substitution reaction of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (1) with o-phenylenediamine (2) and benzamidines (7) respectively ‘in H2O’ using base and micelles (SDS) as catalyst. Analog reaction of 2,3-dichloro-1

  通过2,3的亲核取代反应，以优异的收率实现了高效，新颖，简洁的一锅区域和化学选择性合成苯并[ a ]吩嗪（4）和萘并[2,3- d ]咪唑（8）。 -二氯-1,4-萘醌（1）与邻苯二胺（2）和联am（7）分别在碱和胶束（SDS）的催化下在H 2 O中形成。在相同条件下2,3-二氯-1,4-萘醌（1）与2-氨基苯硫酚（9）的模拟反应导致形成苯并[ b]的混合物]吩噻嗪（10），苯并[ a ]吩噻嗪（11）和苯并[ a ] -1,4-苯并噻嗪基-3,2-吩噻嗪（12）的产率分别为17％，23％和57％。
• Syntheses of New Pyridoxazines, Benzoxa(thia)azines, and Benzoxa(thia)azepines via Cyclocondensation and Elimination Reactions between Donors and Acceptors
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、Kamal M. El-Shaieb、Rafaat M. Shaker

  DOI：10.1515/znb-2005-0915

  日期：2005.9.1

  Reaction of 3-amino-2-hydroxypyridine and 2-amino(thio)phenols with various selected π-acceptors are herein reported. Different modes of cyclization via elimination and/or condensation reactions were observed during the reaction of the donors with 3,4,5,6-tetrachloro-1,2-benzoquinone (CHLo), 2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone (CHL-p), 2,3-dicyano-1,4-naphthoquinone (DCNQ) and 2- dicyanomethyleneindane-1,3-dione (CNIND). A series of pyridoxazines, benzoxa(thia)azines, benzoxa( thia)azepines has been synthesized in good yields.

  3-氨基-2-羟基吡啶和2-氨基(硫)酚与各种选择的π-受体发生反应。本文报道了给体与3,4,5,6-四氯-1,2-苯醌（CHLo）、2,3,5,6-四氯-1,4-苯醌（CHL-p）、2,3-二氰基-1,4-萘醌（DCNQ）和2-二氰甲亚甲基茚-1,3-二酮（CNIND）反应过程中观察到的不同的环化模式，包括消除和/或缩合反应。一系列吡啉氧杂（硫）氮杂环已经以良好的产率合成。
• Yadav, Ashok K.; Gupta, Manisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 53B, # 12, p. 1568 - 1573
  作者：Yadav, Ashok K.、Gupta, Manisha

  DOI：——

  日期：——
• Research in the chemistry of heterocyclic quinoneimines. 5. Effect of benzannelation of phenothiazin-3-one on its reaction with O- and S-nucleophiles
  作者：V. I. Vysokov、G. B. Afanas'eva、O. N. Chupakhin、I. S. Ufimtseva

  DOI：10.1007/bf00513846

  日期：1984.4
• Polynuclear Heterocycles. VI. The Reaction of 2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone with Aromatic Amines¹
  作者：J. A. VanAllan、G. A. Reynolds

  DOI：10.1021/jo01039a035

  日期：1963.4

表征谱图