(C6H5)2BN(i-C3H7)2 | 79990-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (C6H5)2BN(i-C3H7)2
• 英文别名: Di-isopropylamino-diphenylboran；N-diphenylboranyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 79990-35-5
• 化学式: C₁₈H₂₄BN
• 分子量: 265.206
• InChiKey: IPNCDOUQDVBKRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  124 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (C6H5)2BN(i-C3H7)2 、 水 以 甲醇 为溶剂， 生成 二苯基二烃基硼酸
  参考文献：
  名称：

  通过胺-硼烷配合物的直接芳基化反应生成的硼酸：空气和水稳定的硼源

  摘要：

  摘要 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588345
• 作为产物：
  描述：

  二氯(二异丙基氨基)硼烷 在 C₆H₅MgX 作用下， 以84%的产率得到(C6H5)2BN(i-C3H7)2
  参考文献：
  名称：

  Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2653 - 2656

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.9.3, page 181 - 204
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Contributions to organoboron chemistry
  作者：Charles Brown、R. Harry Cragg、Tim J. Miller、David O'N. Smith

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85774-5

  日期：1981.9
• BROWN C.; CRAGG R. H.; MILLER T. J.; SMITH D., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1981, 217, NO 2, 139-149
  作者：BROWN C.、 CRAGG R. H.、 MILLER T. J.、 SMITH D.

  DOI：——

  日期：——
• Niedenzu, K.; Beyer, H.; Dawson, J. W., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2653 - 2656
  作者：Niedenzu, K.、Beyer, H.、Dawson, J. W.、Jenne, H.

  DOI：——

  日期：——
• Borinic Acids via Direct Arylation of Amine–Borane Complexes: An Air- and Water-Stable Boron Source
  作者：Sandra Pinet、Mathieu Pucheault、Jimmy Richard、Mélodie Birepinte、Jean Charbonnier、Virginie Liautard

  DOI：10.1055/s-0036-1588345

  日期：——

  synthesis of borinic acids and borinates was optimized using amine–borane complexes as a water and air insensitive borylating agent. The reaction operates under convenient conditions using a non-cryogenic temperature and with no flash chromatography, and it gives no boron impurities. The reaction proceeds through a tandem dehydrogenation–double addition mechanism. A synthesis of borinic acids and borinates

  摘要 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。 使用胺-硼烷配合物作为对水和空气不敏感的硼化剂，可以优化硼酸和硼酸酯的合成。该反应在适宜的条件下使用非低温温度进行，并且没有快速色谱，并且没有硼杂质。该反应通过串联脱氢-双重加成机理进行。