difference between these first two reduction potentials may be determined by a complete simulation of the current−voltage characteristic and is found to depend on the nature of the bridging unit between the two iron carbonyl subunits. An effective conjugation between both organometallic moieties correlates with a large difference in the reduction potentials. A similar effect is observed in susceptibility
由在胺官能团和
苯甲醛之间具有可变桥连单元的二胺合成的双
亚胺配体与Fe 2(CO)9的反应导致形成二核和四核
羰基铁络合物。一个或两个
亚胺基团通过相对于
亚胺基团在邻位的CH活化反应与Fe 2(CO)6片段配位,随后发生分子内1,3-氢向前
亚胺碳原子的转移反应。四核配合物的Mössbauer光谱表明存在两种类型略有不同的
铁原子,两种
铁原子都可以在S +1的氧化态下描述= 1/2。对应于该发现,四核
羰基铁化合物可被还原四次。循环伏安图显示,只有前两个还原步骤(以非常相似的电势出现)是完全可逆的。可以通过对电流-电压特性的完全模拟来确定这两个前两个还原电位之间的差异,并且该差异取决于两个
羰基铁亚基之间的桥接单元的性质。两个有机
金属部分之间的有效共轭与还原电位的巨大差异相关。在磁化率测量中观察到类似的效果。对于那些在循环伏安图中显示出
金属中心之间有效连通的化合物,确定了最小的磁矩。显然,Fe(I)化合