3,7,11-triazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene | 156753-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,7,11-triazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
• 英文别名: 3,7,11-triaazabicyclo[11.2.2]heptadeca-13,15,16-triene；B33；3,7,11-Triazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(15),13,16-triene
• CAS: 156753-53-6
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃
• 分子量: 233.357
• InChiKey: HXHRQBUXZWFVSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.4±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11-triazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以35%的产率得到3,11-Dibenzyl-3,7,11-triaza-bicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
  参考文献：
  名称：

  聚氮杂[n]对环芳烃的选择性单官能化

  摘要：

  提出了一种制备选择性官能化的聚氮杂大环化合物的新策略。聚氮杂[n]对环环烷酰胺受体能够在与简单的客人（例如金属阳离子）相互作用时有效地指导其自身的选择性单官能化。这使得能够制备在具有多个基团的苄基氮原子之一上官能化的新型受体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)88432-3
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 在 sodium hydroxide 、 Cs₂O₃ 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 3,7,11-triazabicyclo[11.2.2]heptadeca-1(16),13(17),14-triene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of polyaza[n]paracyclophanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00069a049

文献信息

• Diethoxyphosphoryl as a Protecting-Activating Group in the Synthesis of Polyazacyclophanes
  作者：Andrea Chellini、Roberto Pagliarin、Giovanni B. Giovenzana、Giovanni Palmisano、Massimo Sisti

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<793::aid-hlca793>3.0.co;2-3

  日期：2000.4.12

  The fully diethoxyphosphoryl(Dep)-protected polyamines 1b-3b were prepared from the corresponding polyamines with 'diethyl phosphite' (= diethyl phosphonate) and CCl4 in a solid base/organic liquid two-phase system in the presence of Bu4NBr as phase-transfer catalyst. Subsequent phase-transfer-catalyzed alkylation of phosphoramidates 1b-3b with bis(chloromethyl)arenes 5-8 in the presence of Bu4N(HSO4) followed by deprotection gave good yields of polyazacyclophanes 9a-16a.
• Guest-Induced Selective Functionalization of Polyaza[<i>n</i>]paracyclophanes
  作者：M. Isabel Burguete、Beatriu Escuder、Juan C. Frías、Enrique García-España、Santiago V. Luis、Juan F. Miravet

  DOI：10.1021/jo971329e

  日期：1998.3.1

  A new strategy to the preparation of selectively functionalized polyazamacrocycles is presented. Polyaza[n]paracyclophane receptors are able to efficiently direct their own selective functionalization upon interaction with simple guests such as metal cations. This enables the preparation of novel receptors functionalized at one of the benzylic nitrogen atoms with a variety of groups. Selective difunctionalization at both benzylic positions can also be achieved in this way.
• Crystalline self-assembly induced by aromatic edge-to-face interactions: the crystal structure of 2,6,6,10-tetrabenzyl-2,10-diaza-6-azonia[11]paracyclophane bromide
  作者：M Isabel Burguete、Michael Bolte、Juan C Frı́as、Enrique Garcı́a-España、Santiago V Luis、Juan F Miravet

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00381-2

  日期：2002.5