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β-(4-hydroxy-2-methylphenyl)butyric acid | 24552-32-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
β-(4-hydroxy-2-methylphenyl)butyric acid
英文别名
β-(4-Hydroxy-2-methyl-phenyl)-buttersaeure;3-(4-Hydroxy-2-methylphenyl)butanoic acid
β-(4-hydroxy-2-methylphenyl)butyric acid化学式
CAS
24552-32-7
化学式
C11H14O3
mdl
——
分子量
194.23
InChiKey
DQHSHIKCPOFZAU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    β-(4-hydroxy-2-methylphenyl)butyric acid过氧乙酸4-碘甲苯溶剂黄146 作用下, 以 六氟异丙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以79%的产率得到C11H12O3
    参考文献:
    名称:
    使用过氧乙酸作为绿色和经济的终端氧化剂,有机碘催化苯酚的氧化螺旋环化
    摘要:
    过氧乙酸在氟代醇溶剂中作为绿色经济的终端氧化剂的使用可提供一种实用的碘代芳烃催化的酚氧化方法,以生成螺二烯酮。乙酸和水是唯一的副产物和废物,因此这种利用氟代醇介质的催化方法可以简化用于分离产物的反应后处理程序。
    DOI:
    10.1071/ch09148
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    香豆素。七、芳香族化合物与β-氯代羧酸的酸催化反应
    摘要:
    研究了苯和苯酚等芳香族化合物与 β-氯代羧酸的氯化铝催化反应。尽管发现苯、甲苯和氯苯与 β-氯丙酸反应以高产率得到相应的二氢肉桂酸,但通过苯酚的类似反应制备二氢香豆素的尝试并未成功。类似地,通过氯化铝诱导的芳烃与 β-氯丁酸 (Ib) 的反应,以良好的收率获得了 β-芳基丁酸。相比之下,酚类,如苯酚、邻甲酚和间甲酚,在类似条件下与 Ib 反应,以 22-60% 的产率提供相应的 β-(对羟基苯基)丁酸,
    DOI:
    10.1246/bcsj.42.2600
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文献信息

  • Organoiodine-Catalyzed Oxidative Spirocyclization of Phenols using Peracetic Acid as a Green and Economic Terminal Oxidant
    作者:Yutaka Minamitsuji、Daishi Kato、Hiromichi Fujioka、Toshifumi Dohi、Yasuyuki Kita
    DOI:10.1071/ch09148
    日期:——
    The use of peracetic acid as a green and economical terminal oxidant in fluoroalcohol solvents could provide a practical iodoarene-catalyzed oxidation of phenols to give spirodienones. Acetic acid and water were the only co-products and waste, and thus this catalytic approach utilizing fluoroalcohol media could simplify the reaction workup procedure for product isolation.
    过氧乙酸在氟代醇溶剂中作为绿色经济的终端氧化剂的使用可提供一种实用的碘代芳烃催化的酚氧化方法,以生成螺二烯酮。乙酸和水是唯一的副产物和废物,因此这种利用氟代醇介质的催化方法可以简化用于分离产物的反应后处理程序。
  • Barashkin, V. A.; Kadyrov, Ch. Sh., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 5, p. 915 - 920
    作者:Barashkin, V. A.、Kadyrov, Ch. Sh.
    DOI:——
    日期:——
  • BARASHKIN, V. A.;KADYROV, CH. SH., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 5, 1028-1034
    作者:BARASHKIN, V. A.、KADYROV, CH. SH.
    DOI:——
    日期:——
  • US7300646B2
    申请人:——
    公开号:US7300646B2
    公开(公告)日:2007-11-27
  • US7723537B2
    申请人:——
    公开号:US7723537B2
    公开(公告)日:2010-05-25
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