bis(3-bromopropyl)sulfide | 73373-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: bis(3-bromopropyl)sulfide
• 英文别名: 1-bromo-3-(3-bromopropylsulfanyl)propane
• CAS: 73373-22-5
• 化学式: C₆H₁₂Br₂S
• 分子量: 276.035
• InChiKey: JUZHBTPSIGFAJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-bromopropyl)sulfide 、 1,2-苯二硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到2,6,10-trithiabicyclo<9.4.0>pentadeca-11(1),12,14-triene
  参考文献：
  名称：

  Triligating 11-membered rings containing tert-phosphino sites. Synthesis and structure

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00521a025
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-硫代二丙醇 在 吡啶 、 phosphorus tribromide 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 bis(3-bromopropyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  Imidazoles for the treatment of atherosclerosis

  摘要：

  揭示了咪唑类化合物作为酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）的抑制剂，以及它们的制备方法、药物组合物，以及作为抗高胆固醇和/或抗动脉粥样硬化药物的用途。

  公开号：

  US05310748A1

文献信息

• [EN] QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE SEL D'AMMONIUM QUATERNAIRE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途
  申请人：WEST CHINA HOSPITAL SICHUAN UNIV

  公开号：WO2020156359A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  本发明公开了一种季铵盐类化合物及其制备方法与用途，属于化学医药领域。本发明提供了一种式Ⅰ所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其立体异构体、或其溶剂合物、或其前体药物、或其代谢产物。该化合物具有起效快，单次给药后具有长时间局部麻醉的效果，感觉神经阻滞时间大于运动神经阻滞时间，兼具长效局部麻醉作用和选择性局部麻醉作用，同时显著降低了具有表面活性剂结构特征的季铵盐化合物的副作用，具有良好的安全性，即本发明式Ⅰ化合物及其药学上可接受的盐，可用于制备安全的、具有长时间局部麻醉和选择性局部麻醉作用的药物，具有局部麻醉作用时间长、局部麻醉选择性好、安全性高的优点。
• KYBA E. P.; JOHN A. M.; BROWN S. B.; HUDSON C. W.; MCPHAUL M. J.; HARDING+, J. AMER. CHEM. SOC. 1980, 102, NO 1, 139-147
  作者：KYBA E. P.、 JOHN A. M.、 BROWN S. B.、 HUDSON C. W.、 MCPHAUL M. J.、 HARDING+

  DOI：——

  日期：——
• US5310748A
  申请人：——

  公开号：US5310748A

  公开（公告）日：1994-05-10
• [EN] IMIDAZOLES FOR THE TREATMENT OF ATHEROSCLEROSIS<br/>[FR] IMIDAZOLES DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ATHEROSCLEROSE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1993023381A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Disclosed are imidazoles as inhibitors of acyl-CoA:cholesterol acyltransferase (ACAT), of formula (I), wherein X is S(O)p, CH2, or NR4; Q is O, S(O)q, or formula (II), Y is O, S, or H2; Z is NHR5, or OR5 or R5; and G is selected from formula (III); wherein: A is CH2, O, S(O)r or NR8; and B is O, S, or NR9; formula (IV) wherein: J and K are independently N or CH; and formula (V) wherein: D is N or CR12; and their use as antihypercholesterolemics and/or antiatherosclerotics.(FR) L'invention se rapporte à des imidazoles utilisés comme inhibiteurs d'acyl-COA:cholestérol acyltransférase (ACAT) et répondant à la formule (I) dans laquelle: X représente S(O)p, CH2, ou NR4; Q représente O, S(O)q, ou formule (II), Y représente O, S, ou H2; Z représente NHR5 ou OR5 ou R5; et G est choisi entre les groupes (III), (IV) et (V). Dans la formule (III), A représente CH2, O, S(O)r, ou NR8; et B représente O, S, ou NR9; dans la formule (IV), J et K représentent indépendamment N ou CH; et dans la formule (V), D représente N ou CR12. L'invention se rapporte également à leur utilisation comme agents antihypercholestérolémiques et/ou antiathérosclérotiques.