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2-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-磺酸 | 27279-86-3

中文名称
2-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-磺酸
中文别名
2-羰基-2H-1-苯并吡喃-6-磺基酸
英文名称
Cumarin-6-sulfonsaeure
英文别名
2-oxo-2H-chromene-6-sulfonic acid;2-Oxo-2H-chromen-6-sulfonsaeure;2-oxo-2H-1-benzopyran-6-sulfonic acid;2-Oxo-2H-1-benzopyran-6-sulphonic acid;2-oxochromene-6-sulfonic acid
2-氧代-2H-1-苯并吡喃-6-磺酸化学式
CAS
27279-86-3
化学式
C9H6O5S
mdl
——
分子量
226.21
InChiKey
SXOYTVCGDVNJOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    89
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2932209090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
    申请人:Spevak Wayne
    公开号:US20080167338A1
    公开(公告)日:2008-07-10
    Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
    描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物,以及使用这些化合物来治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病况的方法。
  • 5-HT7 receptor antagonists
    申请人:Torrens Jover Antoni
    公开号:US20060040978A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    The invention relates to compounds having pharmacological activity towards the 5-HT7 receptor, and more particularly to some tetrahydroisoquinoline substituted sulfonamide compounds, to processes of preparation of such compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use for the treatment and or prophylaxis of a disease in which 5-HT is involved, such as CNS disorders.
    这项发明涉及具有对5-HT7受体具有药理活性的化合物,更特别地涉及一些四氢异喹啉取代磺胺基化合物,以及制备这些化合物的过程,包括含有它们的药物组合物,并且用于治疗和/或预防涉及5-HT的疾病,如中枢神经系统紊乱。
  • [EN] SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS<br/>[FR] FORMES SOLIDES DE SULFONAMIDES ET D'ACIDES AMINÉS
    申请人:PLEXXIKON INC
    公开号:WO2010129570A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.
    本文描述了公式(I)的苯基磺酰胺化合物的固体形式,其在蛋白激酶中具有活性,包括Raf蛋白激酶,以及使用这些固体形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法,例如疼痛、多囊肾病、黑色素瘤和结直肠癌。
  • Pyrrolopyrimidine derivatives
    申请人:La Greca D. Susan
    公开号:US20050037999A1
    公开(公告)日:2005-02-17
    The invention relates to compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.
    本发明涉及式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物,其中Q、A、L、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及含有式1化合物的药物组合物,以及通过给予式1化合物治疗哺乳动物的增殖过度疾病的方法。
  • SOLID FORMS OF SULFONAMIDES AND AMINO ACIDS
    申请人:Visor Gary Conard
    公开号:US20120122860A1
    公开(公告)日:2012-05-17
    Solid forms of phenyl sulfonamide compounds of formula (I) active on protein kinases, including Raf protein kinases, are described, as well as methods of using such solid forms to treat diseases and conditions associated with activity of protein kinases, e.g. Raf protein kinases, including pain, polycystic kidney disease, melanoma and colorectal cancer.
    本文描述了公式(I)的苯基磺酰胺化合物的固态形式,这些化合物对蛋白激酶具有活性,包括Raf蛋白激酶,并描述了使用这些固态形式治疗与蛋白激酶活性相关的疾病和病况的方法,例如疼痛,多囊肾病,黑色素瘤和结肠直肠癌。
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