2,2-Dimethyl-benzo[1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide | 87474-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-benzo[1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1H-1lambda~6~,3lambda~6~-benzodithiole-1,1,3,3(2H)-tetrone；2,2-dimethyl-1λ6,3λ6-benzodithiole 1,1,3,3-tetraoxide
• CAS: 87474-01-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄S₂
• 分子量: 246.308
• InChiKey: NDFXTRBOAWGQJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.448±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-benzo[1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide 生成 2,2-Dimethyl-1,1,3,3-tetraoxo-1lambda6,3lambda6-benzodithiole-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  CARTER, L. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二硫醇 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2,2-Dimethyl-benzo[1,3]dithiole 1,1,3,3-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  环加成反应中取代乙炔的合成等价物。2-甲基-，2-苯基-和2,3-三亚甲基-1,4-苯并噻啶-1,4-四氧化物的亲双亲反应性

  摘要：

  亲双烯体2-甲基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3a），2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3b）和2,3-三亚甲基-1,4-苯并二硫辛从苯-1，2-二硫醇（1）开始，已经用不同的方法制备了-1，4-四氧化物（3c）。测试了它们对环戊二烯，环丁砜，呋喃和1,3-环己二烯的反应性。模仿环戊二烯的Diels-Alder加合物转化为相应的不饱和烃，模仿了取代乙炔的Diels-Alder反应。X射线结构测定4b（2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物的制备中的副产物）以及苯基取代的衍生物与环戊二烯的加合物报道了8b。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85275-3

文献信息

• CARTER, L. G.
  作者：CARTER, L. G.

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic equivalents to substituted acetylenes in cycloaddition reactions. Dienophilic reactivity of 2-methyl-, 2-phenyl- and 2,3-trimethylene-1,4-benzodithiins-1,4-tetroxides
  作者：Andrea Giacometti、Ottorino De Lucchi、Francisco Dilillo、Sergio Cossu、Karl Peters、Eva-Maria Peters、Hans G. von Schnering

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85275-3

  日期：1994.1

  (3c) have been prepared with different methods starting from benzene-1,2-dithiol (1). Their reactivity was tested towards cyclopentadiene, sulfolene, furan and 1,3-cyclohexadiene. The Diels-Alder adducts to cyclopentadiene were converted into the corresponding unsaturated hydrocarbons, mimicking the Diels-Alder reaction of substituted acetylenes. The X-ray structure determinations of 4b, a secondary

  亲双烯体2-甲基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3a），2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物（3b）和2,3-三亚甲基-1,4-苯并二硫辛从苯-1，2-二硫醇（1）开始，已经用不同的方法制备了-1，4-四氧化物（3c）。测试了它们对环戊二烯，环丁砜，呋喃和1,3-环己二烯的反应性。模仿环戊二烯的Diels-Alder加合物转化为相应的不饱和烃，模仿了取代乙炔的Diels-Alder反应。X射线结构测定4b（2-苯基-1,4-苯并二硫辛-1,4-四氧化物的制备中的副产物）以及苯基取代的衍生物与环戊二烯的加合物报道了8b。