2-氧代-3-苯基-丙酸钾 | 17647-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氧代-3-苯基-丙酸钾
• 英文名称: potassium 2-oxo-3-phenylpropionate
• 英文别名: potassium phenylpyruvic acid salt；Potassium 3-phenylpyruvate；potassium;2-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 17647-93-7
• 化学式: C₉H₇O₃*K
• 分子量: 202.251
• InChiKey: WFKKYCVCTIWUJJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.45
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代-3-苯基-丙酸钾 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 苯丙酮酸
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙二水合物或α‑酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α‑酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α‑酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α‑酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α‑酮酸精品；将得到的α‑酮酸制成钙盐，结晶得到α‑酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α‑酮亮氨酸钙二水合物和α‑酮苯丙氨酸钙一水合物。

  公开号：

  CN106518660A
• 作为产物：
  描述：

  5-苄烯海因 在 potassium hydroxide 作用下， 以 丙醇 、 水 为溶剂， 100.0~105.0 ℃ 、250.0 kPa 条件下， 生成 2-氧代-3-苯基-丙酸钾
  参考文献：
  名称：

  一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙二水合物或α‑酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α‑酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α‑酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α‑酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α‑酮酸精品；将得到的α‑酮酸制成钙盐，结晶得到α‑酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α‑酮亮氨酸钙二水合物和α‑酮苯丙氨酸钙一水合物。

  公开号：

  CN106518660A

文献信息

• Domino Reaction of Naphthoquinone and β-Arylpyruvic Acids: Synthesis of 3-(Naphthoquinonyl)naphthofuran-2(3<i>H</i> )-ones
  作者：Laura Ortiz-Rojano、Mario Martínez-Mingo、Carolina García-García、María Ribagorda、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1002/ejoc.201701656

  日期：2018.2.28

  β‐Arylpyruvic acid derivatives display dual reactivity upon reaction with naphthoquinone, initially by acting as a C3‐nucleophile and later as an acylating agent, through a metal‐catalyzed decarboxylative process, which enables the formation of the final lactone.

  β-芳基丙酮酸衍生物与萘醌反应后显示出双重反应性，首先通过金属催化的脱羧过程充当C3-亲核试剂，然后充当酰化剂，从而形成最终的内酯。
• Synthesis of Ketones from α-Oxocarboxylates and Aryl Bromides by Cu/Pd-Catalyzed Decarboxylative Cross-Coupling
  作者：Lukas J. Gooßen、Felix Rudolphi、Christoph Oppel、Nuria Rodríguez

  DOI：10.1002/anie.200705127

  日期：2008.4.7
• Process for producing L-phenylalanine
  申请人：Kuraray Co., Ltd.

  公开号：EP0215414B1

  公开（公告）日：1991-11-21
• US5420023A
  申请人：——

  公开号：US5420023A

  公开（公告）日：1995-05-30
• 一种α-酮亮氨酸钙二水合物或α-酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN106518660A

  公开（公告）日：2017-03-22

  本发明公开了一种α‑酮亮氨酸钙二水合物或α‑酮苯丙氨酸钙一水合物的制备方法。现有的方法中，最终产品质量低，有关物质含量较高。本发明以亚异丁基海因或亚苄基海因为原料，与碱的醇水溶液进行管道连续流开环反应，得到相应的α‑酮酸盐；所述的管道连续流开环反应是指在管道反应器中进行的连续开环反应；将得到的α‑酮酸盐先用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，再酸化得到相应的α‑酮酸粗品，接着再用烃类、卤代烃类、酮类或醚类溶剂萃取除杂，得到α‑酮酸精品；将得到的α‑酮酸制成钙盐，结晶得到α‑酮酸钙水合物。本发明获得了高质量、高纯度的α‑酮亮氨酸钙二水合物和α‑酮苯丙氨酸钙一水合物。