作者:Yu. V. Mironov、A. A. Grachev、A. V. Lalov、A. A. Sherman、M. P. Egorov、N. E. Nifantiev
DOI:10.1007/s11172-010-0003-9
日期:2009.2
Chemical and physicochemical studies of homogeneous azidophenylselenylation of glycols with diacetoxyiodobenzene, trimethylsilyl azide, and diphenyl diselenide in dichloromethane revealed that the most probable key reaction step is the formation of phenylselenyl azide, an azide radical donor. A method for azidophenylsulfenylation of glycals was proposed.
在
二氯甲烷中,二醇与
二乙酰氧基
碘苯、三甲基
硅基
叠氮化物和二苯基二
硒化物的均相
叠氮苯基
硒化反应的
化学和物理
化学研究表明,最可能的关键反应步骤是形成
叠氮化苯基
硒基
叠氮化物(一种
叠氮化物自由基供体)。提出了一种糖醛
叠氮基苯磺酰化方法。