2-(tert-butylhydroxylamino)-4-tert-butylanisole | 1589045-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(tert-butylhydroxylamino)-4-tert-butylanisole
• 英文别名: N-tert-butyl-N-(5-tert-butyl-2-methoxyphenyl)hydroxylamine
• CAS: 1589045-12-4
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₂
• 分子量: 251.369
• InChiKey: YDJQXHLJGBMIKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butylhydroxylamino)-4-tert-butylanisole 在 lead dioxide 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A homoleptic η2 hydroxylaminato CeIV complex with S4 symmetry

  摘要：

  描述了一种富电子、空气稳定的羟胺配体和强稳定的铈(IV)羟胺络合物。 Ce[β2-ON(tBu)(2-OMe-5-tBu-C6H3)]4 (1) 的合成通过一锅质子化和氧化过程进行。配合物 1 与分子以精确的 S4 对称性结晶。羟基氨基配体以β2 模式结合，这对于稀土金属分离化学中的潜在应用很有意义。

  DOI：

  10.1039/c4dt00287c
• 作为产物：
  描述：

  亚硝基叔丁烷 、 2-溴-4-叔丁基 1-甲氧基苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到2-(tert-butylhydroxylamino)-4-tert-butylanisole
  参考文献：
  名称：

  A homoleptic η2 hydroxylaminato CeIV complex with S4 symmetry

  摘要：

  描述了一种富电子、空气稳定的羟胺配体和强稳定的铈(IV)羟胺络合物。 Ce[β2-ON(tBu)(2-OMe-5-tBu-C6H3)]4 (1) 的合成通过一锅质子化和氧化过程进行。配合物 1 与分子以精确的 S4 对称性结晶。羟基氨基配体以β2 模式结合，这对于稀土金属分离化学中的潜在应用很有意义。

  DOI：

  10.1039/c4dt00287c

文献信息

• A homoleptic η2 hydroxylaminato CeIV complex with S4 symmetry
  作者：Walter L. Dorfner、Patrick J. Carroll、Eric J. Schelter

  DOI：10.1039/c4dt00287c

  日期：——

  An electron rich, air-stable hydroxylamine ligand and a strongly stabilized cerium(IV) hydroxylaminato complex are described. The synthesis of Ce[η2-ON(tBu)(2-OMe-5-tBu-C6H3)]4 (1) proceeded through a one pot protonolysis and oxidation procedure. Complex 1 crystallized with the molecule in exact S4 symmetry. The hydroxylaminato ligands were bound in an η2 mode that is of interest for potential application in the separations chemistry of rare earth metals.

  描述了一种富电子、空气稳定的羟胺配体和强稳定的铈(IV)羟胺络合物。 Ce[β2-ON(tBu)(2-OMe-5-tBu-C6H3)]4 (1) 的合成通过一锅质子化和氧化过程进行。配合物 1 与分子以精确的 S4 对称性结晶。羟基氨基配体以β2 模式结合，这对于稀土金属分离化学中的潜在应用很有意义。