1,1,2,2-Tetrafluor-5-phenyl-aminohex-4-en-3-on | 72721-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,2,2-Tetrafluor-5-phenyl-aminohex-4-en-3-on
• 英文别名: (Z)-5-anilino-1,1,2,2-tetrafluorohex-4-en-3-one
• CAS: 72721-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₁F₄NO
• 分子量: 261.219
• InChiKey: SZWNENDAYISKAL-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  284.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2,2-Tetrafluor-5-phenyl-aminohex-4-en-3-on 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,1,2,2-tetrafluoro-5-(N-methylamino)-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953227
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetrafluoro-5-(N-methylamino)-hex-4-en-3-one 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 1,1,2,2-Tetrafluor-5-phenyl-aminohex-4-en-3-on
  参考文献：
  名称：

  Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00953227

文献信息

• Reactions of regioisomeric fluoroalkyl-containing ?-aminovinyl ketones with hydrazines
  作者：K. I. Pashkevich、V. I. Filyakova、O. A. Kuznetsova

  DOI：10.1007/bf01430665

  日期：1996.12

  Fluoroalkyl β-alkyl-β-aminovinyl ketones react with hydrazine hydrate to give the respective razoles and with phenylhydrazine they form a mixture of pyrazoles and 5 hydroxy-δ2-pyrazolines. Alkyl(aryl) β-fluoroalkyl-β-aminovinylketones do not react with the hydrazines mentioned above. With 2,4-dinitrophenylhydrazine, both types of fluoroalkyl-containing β-aminovinyl ketones give only hydrazones of the

  氟代烷基 β-烷基-β-氨基乙烯基酮与水合肼反应生成各自的拉唑，与苯肼反应生成吡唑和 5 羟基-δ2-吡唑啉的混合物。烷基（芳基）β-氟烷基-β-氨基乙烯基酮不与上述肼反应。对于 2,4-二硝基苯肼，两种类型的含氟烷基的 β-氨基乙烯基酮仅产生相应甲基烷基（芳基）酮的腙。
• Interaction of fluoroalkyl-containing ?-diketones with amines
  作者：V. I. Filyakova、Y. G. Ratner、N. S. Karpenko、K. I. Pashkevich

  DOI：10.1007/bf01430731

  日期：1996.9

  The composition of products of the interaction of asymmetric fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines was studied. Mixtures of regioisomeric beta-aminovinylketones and products of cleavage and secondary condensation are formed, depending on the temperature, the solvent, the nature of the fluorinated and nonfluorinated substituents in the beta-diketone, and the basicity of the amine. The major product is a beta-aminovinylketone in which the NH2 group is removed from the fluoroalkyl substituent. No beta-aminovinylimines, products of condensation involving two electrophilic centers, were observed.
• Busygin, I. G.; Nikol'skii, A. L.; Rudaya, M. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 1793 - 1798
  作者：Busygin, I. G.、Nikol'skii, A. L.、Rudaya, M. N.、Pashkevich, K. I.

  DOI：——

  日期：——
• Interaction of fluorine-containing ?-aminovinyl ketones with amines
  作者：K. I. Pashkevich、V. I. Filyakova

  DOI：10.1007/bf00953227

  日期：1986.3