t-Butyl-o-vinylphenylhydroxylamin | 34699-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-Butyl-o-vinylphenylhydroxylamin
• 英文别名: t-Butyl-p-vinylphenylhydroxylamin；N-tert-butyl-N-(4-ethenylphenyl)hydroxylamine
• CAS: 34699-29-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: RKCQHSYIAGUBGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙烯 、 亚硝基叔丁烷 生成 t-Butyl-o-vinylphenylhydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮自由基。第十一部分。叔丁基乙烯基苯基氮氧化物的聚合

  摘要：

  叔丁基ø - ，米- ，和p -vinylphenyl硝基氧，叔丁基p - （β-和α-苯基乙烯基）苯基氮氧自由基已经制备。叔丁基-对-乙烯基苯基硝基氧和分离中的最后两个自由基通过涉及O到β-C偶联的途径快速自发地聚合，而另外两个自由基分解得更慢并且足够稳定，可以用作阴离子聚合中的单体实验。尽管单体自由基不能单独聚合，但是分离并表征了具有苯乙烯和α-甲基苯乙烯的顺磁性共聚物。

  DOI：

  10.1039/j39710003322

文献信息

• Nitroxide radicals. Part XI. Polymerisation of t-butyl vinylphenyl nitroxides
  作者：A. R. Forrester、S. P. Hepburn

  DOI：10.1039/j39710003322

  日期：——

  t-Butyl o-, m-, and p-vinylphenyl nitroxides, t-butyl p-(β- and α-phenylvinyl)phenyl nitroxides have been prepared. t-Butyl-p-vinylphenyl nitroxide and the two last-mentioned radicals on isolation polymerised rapidly and spontaneously by a route involving O to β-C coupling while the other two decomposed more slowly and were sufficiently stable to be used as monomers in anionic polymerisation experiments

  叔丁基ø - ，米- ，和p -vinylphenyl硝基氧，叔丁基p - （β-和α-苯基乙烯基）苯基氮氧自由基已经制备。叔丁基-对-乙烯基苯基硝基氧和分离中的最后两个自由基通过涉及O到β-C偶联的途径快速自发地聚合，而另外两个自由基分解得更慢并且足够稳定，可以用作阴离子聚合中的单体实验。尽管单体自由基不能单独聚合，但是分离并表征了具有苯乙烯和α-甲基苯乙烯的顺磁性共聚物。