2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one | 64327-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one
• 英文别名: 2,3,3a,4-tetrahydro-1H-imidazo [5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one；2,3,3a,4-tetrahydroimidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
• CAS: 64327-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂
• 分子量: 190.202
• InChiKey: REWMLDSWBGPUNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-170 °C
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-(1-oxo-3a,4-dihydro-3H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130
• 作为产物：
  描述：

  C-(3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-3-基)-甲胺 、 尿素 以 melt 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到2,3,3a,4-tetrahydro-benzo[b]imidazo[1,5-d][1,3]oxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130

文献信息

• Imidazolylakyl derivatives of imidazo \x9b5,1-c!\x9b1,4!benzoxazin-1-one
  申请人：Pharmacia & Upjohn S.p.A.

  公开号：US05783574A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  Novel 5-HT.sub.3 receptor antagonist compounds having following formula (I) ##STR1## wherein n is 1, 2 or 3; each of R, R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, is hydrogen, halogen, hydroxy, cyano, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, CF.sub.3, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkylthio, formyl, C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl, carboxy, C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy-carbonyl, nitro, --N (R.sub.4 R.sub.5) in which each of R.sub.4 and R.sub.5 independently is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, formyl or C.sub.2 -C.sub.6 alkanoyl; or a (R.sub.6 R.sub.7) N--SO.sub.2 group, in which each of R6 and R.sub.7 independently is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl; R.sub.3 is an imidazolyl group of formula ##STR2## wherein each of R.sub.8 and R.sub.10 which may be the same or different is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 alkyl, R.sub.9 is hydrogen, C.sub.1 -C.sub.6 alkyl or a nitrogen protecting group; and the pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed.

  公开了具有以下式（I）的新型5-HT.sub.3受体拮抗剂化合物 ##STR1## 其中n为1、2或3；R、R.sub.1和R.sub.2中的每一个，可以相同也可以不同，是氢、卤素、羟基、氰基、C.sub.1-C.sub.6烷基、CF.sub.3、C.sub.1-C.sub.6烷氧基、C.sub.1-C.sub.6烷基硫基、甲酰基、C.sub.2-C.sub.6脂肪酰基、羧基、C.sub.1-C.sub.6烷氧羰基、硝基、--N（R.sub.4R.sub.5）其中R.sub.4和R.sub.5各自独立地是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基、甲酰基或C.sub.2-C.sub.6脂肪酰基；或（R.sub.6R.sub.7）N--SO.sub.2基团，其中R.sub.6和R.sub.7各自独立地是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基；R.sub.3是下列式的咪唑基团 ##STR2## 其中R.sub.8和R.sub.10中的每一个，可以相同也可以不同，是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sub.9是氢、C.sub.1-C.sub.6烷基或氮保护基；以及其药学上可接受的盐。
• Melloni; Banzatti; Heidempergher, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 1011 - 1029
  作者：Melloni、Banzatti、Heidempergher、Marazzi、Ricciardi、Vaghi、Varasi

  DOI：——

  日期：——
• BANZATTI, C.;TORRE, A. D.;MELLONI, P.;PIERACCIOLI, D.;SALVADORI, P., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 1, 139-144
  作者：BANZATTI, C.、TORRE, A. D.、MELLONI, P.、PIERACCIOLI, D.、SALVADORI, P.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLYLALKYL DERIVATIVES OF IMIDAZOL[5,1-c][1,4]BENZOXAZIN-1-ONE AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN S.p.A.

  公开号：EP0711296B1

  公开（公告）日：2000-07-05
• IMIDAZOLYLALKYL DERIVATIVES OF IMIDAZOL(5,1-c)(1,4)BENZOXAZIN-1-ONE AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：PHARMACIA S.p.A.

  公开号：EP0711296A1

  公开（公告）日：1996-05-15