2-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3a,4-dihydro-3H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one | 85834-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3a,4-dihydro-3H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
• CAS: 85834-25-9
• 化学式: C₂₂H₂₅ClN₄O₂
• 分子量: 412.919
• InChiKey: AIQLDDBRRCBTAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C-(3,4-二氢-2H-苯并[1,4]嗪-3-基)-甲胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]ethyl]-3a,4-dihydro-3H-imidazo[5,1-c][1,4]benzoxazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[5,1- c ] [1,4]苯并恶嗪-1-酮及其相关类似物的衍生物。第一部分

  摘要：

  双环2,3,3a，4-四氢-1 H-咪唑并[5,1-c] [1,4]苯并恶嗪-1-酮体系及相关的1,4-苯并噻嗪和4,1]苯并a氮平合成类似物。通过将合适的二胺衍生物与尿素熔融，可以轻松获得它们。它们中的一些显示出对A型具有选择性的非常好的可逆MAO-I活性。还给出了中间体胺的制备。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200130