4-(4-(iodomethyl)piperidin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline | 89150-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-(iodomethyl)piperidin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline
• 英文别名: 4-[4-(Iodomethyl)piperidin-1-yl]-6,7-dimethoxyquinazoline
• CAS: 89150-98-1
• 化学式: C₁₆H₂₀IN₃O₂
• 分子量: 413.258
• InChiKey: VEDWCRGQIWOKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(iodomethyl)piperidin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline 在 palladium on carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 ((1-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yl)piperidin-4-yl)methyl)phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020160333A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020160333A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-6,7-二甲氧基喹唑啉 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-(iodomethyl)piperidin-1-yl)-6,7-dimethoxyquinazoline
  参考文献：
  名称：

  WO2020160333A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020160333A5

文献信息

• Cyclic sulfonamidoalkyl substituted 4-piperidinoquinazoline cardiac
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04489075A1

  公开（公告）日：1984-12-18

  6,7-Dialkoxy-4-[4-(cyclic-sulfonamidoalkyl)piperidino]quinazolines and method of use as cardiac stimulants.

  6,7-二烷氧基-4-[4-(环磺酰胺基烷基)哌啶基]喹唑啉及其作为心脏刺激剂的使用方法。
• [EN] ENPP1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS D'ENPP1 ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2019051269A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Compounds, compositions and methods are provided for the inhibition of ENPP1. Aspects of the subject methods include contacting a sample with a ENPP1 inhibitor to inhibit cGAMP hydrolysis activity of ENPP1. In some cases, the ENPP1 inhibitor is cell impermeable. Also provided are compositions and methods for treating cancer. Aspects of the methods include administering to a subject a therapeutically effective amount of a ENPP1 inhibitor to treat the subject for cancer. In certain cases, the cancer is a solid tumor cancer. Also provided are methods of administering radiation therapy to a subject either before or after administering an ENPP1 inhibitor. The radiation therapy can be administered at a dosage and/or frequency effective to reduce radiation damage to the subject. In certain cases, the method is performed in combination with a chemotherapeutic agent, or a checkpoint inhibitor, or both.

  提供了用于抑制ENPP1的化合物、组合物和方法。所述方法的方面包括将样品与ENPP1抑制剂接触以抑制ENPP1的cGAMP水解活性。在某些情况下，ENPP1抑制剂是细胞不透过的。还提供了用于治疗癌症的组合物和方法。方法的方面包括向受试者施用治疗有效量的ENPP1抑制剂以治疗受试者的癌症。在某些情况下，癌症是实体肿瘤癌。还提供了在向受试者施用ENPP1抑制剂之前或之后进行放射治疗的方法。放射治疗可以以有效剂量和/或频率对受试者减少放射损伤。在某些情况下，该方法与化疗药物、或检查点抑制剂、或两者结合使用。
• Quinazoline cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0094766A2

  公开（公告）日：1983-11-23

  Quinazoline cardiac stimulants of the formula:- and their pharmaceutically acceptable salts, wherein X is a straight or branched chain alkylene group having a total of from 1 to 4 carbon atoms; and Y is a group of the formula:- where R1 is H or C1-C4 alkyl and R2 and R3 are each independently H or CH3; processes for their preparation; and pharmaceutical compositions containing them.

  式中的喹唑啉类强心剂：- 及其药学上可接受的盐类，其中 X 是具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链亚烷基；Y 是如下式的基团 及其药学上可接受的盐，其中 X 是直链或支链亚烷基，具有 1 至 4 个碳原子； Y 是式中的一个基团 其中 R1 是 H 或 C1-C4 烷基，R2 和 R3 各自独立地是 H 或 CH3；它们的制备工艺；以及含有它们的药物组合物。
• ENPP1 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3678668A1

  公开（公告）日：2020-07-15
• ENPP1 INHIBITORS AND METHODS OF MODULATING IMMUNE RESPONSE
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3917536A1

  公开（公告）日：2021-12-08