2-氧代吡咯烷-3-基乙酸甲酯 | 42491-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 2-氧代吡咯烷-3-基乙酸甲酯
• 英文名称: 3-acetoxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: (SR)-3-Acetoxy-2-pyrrolidon；2-Oxopyrrolidin-3-yl acetate；(2-oxopyrrolidin-3-yl) acetate
• CAS: 42491-95-2
• 化学式: C₆H₉NO₃
• mdl: MFCD19219868
• 分子量: 143.142
• InChiKey: KBIUKOHCESPDKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  304.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代吡咯烷-3-基乙酸甲酯 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 以60%的产率得到3-羟基-2-吡咯烷酮
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-吡咯啉酮 、 potassium acetate 在 18-冠醚-6 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以96%的产率得到2-氧代吡咯烷-3-基乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones

  摘要：

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(03)00548-2

文献信息

• Aminoglycoside derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions
  申请人：SHIONOGI & CO., LTD.

  公开号：EP0009670A1

  公开（公告）日：1980-04-16

  Aminoglycoside derivatives of the general formula (I) are disclosed, wherein R is hydrogen or acyl: n is an integer of 1 to 3; R1 is aminomethyl, hydroxymethyl, 1-aminoethyl, or 1-methylaminoethyl; R2, R3 and R6 are each hydrogen or hydroxy; R4 is hydroxy or amino; R5 is amino or methylamino; R7 is hydroxy or methyl; R8 is hydrogen, hydroxymethyl or carbamoylox ymethyl; and the dotted line represents the presence or absence or a double bond, with the proviso that if the dotted line represents a double bond, R5 is methylamino, and their salts with together with a process for their preparation and that maceutical composition having antibiotic activity and containing compounds of the general formula (I)

  通式（I）的氨基糖苷衍生物 的氨基糖苷衍生物、 其中 R 是氢或酰基 n 是 1 至 3 的整数； R1 是氨基甲基、羟甲基、1-氨基乙基或 1-甲基氨基乙基； R2、R3 和 R6 均为氢或羟基； R4 是羟基或氨基 R5 是氨基或甲氨基 R7 是羟基或甲基 R8 是氢、羟甲基或氨基甲酰氧甲基；虚线表示有无双键，但如果虚线表示双键，则 R5 是甲氨基，以及它们的盐和它们的制备方法，以及具有抗生素活性并含有通式（I）化合物的药物组合物。
• Pyrrolidin-Derivate, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0024030B1

  公开（公告）日：1983-03-30
• US4248865A
  申请人：——

  公开号：US4248865A

  公开（公告）日：1981-02-03
• US4461906A
  申请人：——

  公开号：US4461906A

  公开（公告）日：1984-07-24
• Chemoenzymatic enantioselective synthesis of 3-hydroxy-2-pyrrolidinones and 3-hydroxy-2-piperidinones
  作者：Ahmed Kamal、K.Venkata Ramana、A.Venkata Ramana、A.Hari Babu

  DOI：10.1016/s0957-4166(03)00548-2

  日期：2003.9

  The enantioselective synthesis of 3-hydroxypyrrolidin-2-ones and 3-hydroxy piperidin-2-ones has been carried out in high enantiomeric excess employing immobilized lipase from Pseudomonas cepacia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.