1-[Bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]-4-fluorobenzene | 1142955-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 1142955-02-9
• 化学式: C₂₁H₂₀FO₃P
• 分子量: 370.36
• InChiKey: FZMOSZVDPMHIPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  亚磷酸二苄酯 、 4-氟溴苄 在 水 、 palladium diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到1-[Bis(phenylmethoxy)phosphorylmethyl]-4-fluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  钯 (0)-催化的 H-膦酸二酯苄基化：一种高效的苄基膦酸酯

  摘要：

  本论文重点研究H-膦酸酯和H-硫代膦酸酯的化学转化，可分为两部分。第一部分致力于钯催化 PC 键形成的发展。已经进行了转换的机械和合成研究。已经研究了钯催化的包含 H-膦酸酯和 H-硫代膦酸酯的 DNA 类似物的芳基化和苄基化的立体化学方面。第五章研究了H-膦酸酯官能团与核苷的Mitsunobu反应缩合反应。开发了合成核苷 H-膦酸酯单酯的有效方案。最后一章讨论了作为硫代膦酰化剂的苯基 H-硫代膦酸酯的甲硅烷基化介导的酯交换的发展。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087522

文献信息

• Palladium(0)-Catalyzed Benzylation of H-Phosphonate Diesters: An Efficient Entry to Benzylphosphonates
  作者：Jacek Stawinski、Gaston Lavén

  DOI：10.1055/s-0028-1087522

  日期：——

  the condensation using Mitsunobu reaction of H-phosphonate function and nucleoside has been studied. Efficient protocols for the synthesis of nucleoside H-phosphonate monoester were developed. The last chapter deals with development of silylation-mediated transesterfication of phenyl H-phosphonothioate as a thiophosphonylating agent. The methodology was used to prepare nucleoside H-phosphonothioate

  本论文重点研究H-膦酸酯和H-硫代膦酸酯的化学转化，可分为两部分。第一部分致力于钯催化 PC 键形成的发展。已经进行了转换的机械和合成研究。已经研究了钯催化的包含 H-膦酸酯和 H-硫代膦酸酯的 DNA 类似物的芳基化和苄基化的立体化学方面。第五章研究了H-膦酸酯官能团与核苷的Mitsunobu反应缩合反应。开发了合成核苷 H-膦酸酯单酯的有效方案。最后一章讨论了作为硫代膦酰化剂的苯基 H-硫代膦酸酯的甲硅烷基化介导的酯交换的发展。