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bis(1,2-dihydro-4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)[1-(2-deoxy-β-D-ribosyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]methane | 1217597-41-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(1,2-dihydro-4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)[1-(2-deoxy-β-D-ribosyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]methane
英文别名
5-[bis(4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)methyl]-1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
bis(1,2-dihydro-4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)[1-(2-deoxy-β-D-ribosyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]methane化学式
CAS
1217597-41-5
化学式
C24H28N4O9
mdl
——
分子量
516.508
InChiKey
PLADZGRSOFRDAA-IAOVAPTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.7
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    180
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-1,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮1-((2R,4S,5R)-4-羟基-5-(羟基甲基)四氢呋喃-2-基)-2,4-二氧代-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-甲醛 反应 2.0h, 以85%的产率得到bis(1,2-dihydro-4-hydroxy-1,6-dimethyl-2-oxopyridin-3-yl)[1-(2-deoxy-β-D-ribosyl)-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl]methane
    参考文献:
    名称:
    实用高效合成吡喃并[3,2- c ]吡啶酮,吡喃并[4,3- b ]吡喃及其与核苷的杂化物作为潜在的抗病毒药和抗疟药
    摘要:
    通过离子液体介导和促进的醛(1),4-羟基-吡咯烷酮的多组分反应,开发了一种高度实用和有效的吡喃并[3,2- c ]吡啶酮和吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物的制备方法吡啶-2(1 H)-1或4-羟基-2-吡喃酮(2)和丙二腈(3)。作为应用,有效地获得了一系列嘧啶核苷-吡喃并[3,2- c ]吡啶酮或吡喃并[4,3- b ]吡喃杂化物。这些杂合化合物被评估为潜在的抗病毒药和抗疟药,并显示出令人鼓舞的生物学活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2009.12.102
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文献信息

  • Practical and efficient synthesis of pyrano[3,2-c]pyridone, pyrano[4,3-b]pyran and their hybrids with nucleoside as potential antiviral and antileishmanial agents
    作者:Xuesen Fan、Dong Feng、Yingying Qu、Xinying Zhang、Jianji Wang、Philippe M. Loiseau、Graciela Andrei、Robert Snoeck、Erik De Clercq
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.12.102
    日期:2010.2
    A highly practical and efficient preparation of pyrano[3,2-c]pyridone and pyrano[4,3-b]pyran derivatives was developed via an ionic liquid mediated and promoted multi-component reaction of aldehyde (1), 4-hydroxy-pyridin-2(1H)-one or 4-hydroxy-2-pyranone (2), and malononitrile (3). As an application, a series of pyrimidine nucleoside-pyrano[3,2-c]pyridone or pyrano[4,3-b]pyran hybrids were efficiently
    通过离子液体介导和促进的醛(1),4-羟基-吡咯烷酮的多组分反应,开发了一种高度实用和有效的吡喃并[3,2- c ]吡啶酮和吡喃并[4,3- b ]吡喃衍生物的制备方法吡啶-2(1 H)-1或4-羟基-2-吡喃酮(2)和丙二腈(3)。作为应用,有效地获得了一系列嘧啶核苷-吡喃并[3,2- c ]吡啶酮或吡喃并[4,3- b ]吡喃杂化物。这些杂合化合物被评估为潜在的抗病毒药和抗疟药,并显示出令人鼓舞的生物学活性。
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