1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-yn-3-ol | 197239-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-yn-3-ol
• 英文别名: 1-(4-Fluorophenyl)-4-methyl-1-pentyn-3-ol；1-(4-fluorophenyl)-4-methylpent-1-yn-3-ol
• CAS: 197239-57-9
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: GKCQBNOFJRFDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-yn-3-ol 在 4-硝基苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以84%的产率得到1-fluoro-4-(3-methoxy-4-methylpent-1-ynyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  用4-硝基苯磺酸催化的脂肪族醇，脂肪族胺和杂环对炔丙醇的亲核取代：可扩展且无金属的工艺

  摘要：

  目的是提供一种经济有效的对-NBSA催化的炔丙醇用醇，胺和杂环进行亲核取代，而无需使用腐蚀性和昂贵的金属催化剂，有毒溶剂和柱色谱法进行纯化的方法。还已经对C C，C N和C O键的形成以及可扩展性的功效进行了系统的研究。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.02.086
• 作为产物：
  描述：

  甲基环氧丙烷 、 1-(bromoethynyl)-4-fluorobenzene 在 二氯二茂钛 、 三乙胺盐酸盐 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1-(4-fluorophenyl)-4-methyl-pent-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  钛催化环氧化物与卤代炔烃的区域选择性开环炔基化

  摘要：

  已经实现了环氧化物与卤代炔烃的 Ti 催化开环炔基化，允许以中等至良好的产率有效和区域选择性地进入各种炔丙醇。开发的协议具有极其温和的反应条件、广泛的底物范围、不同的官能团兼容性以及环氧化物重排为醛的化学特异性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153461

文献信息

• Expedient synthesis of new cinnoline diones by Ru-catalyzed regioselective unexpected deoxygenation-oxidative annulation of propargyl alcohols with phthalazinones and pyridazinones
  作者：Subramani Rajkumar、S. Antony Savarimuthu、Rajendran Senthil Kumaran、C. M. Nagaraja、Thirumanavelan Gandhi

  DOI：10.1039/c5cc09347c

  日期：——

  Ruthenium-catalyzed simple, cascade and one-pot synthesis of cinnoline-fused diones has been carried out by the C–H activation of phthalazinones/pyridazinones.

  钌催化的简单、级联和一锅法合成了咖啉并环化二酮，通过对邻苯二酮/吡啶并咪唑酮的C-H活化。
• Heterocyclic compounds and their preparation and use
  申请人：——

  公开号：US20020115697A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds, a method of preparing the same and to pharmaceutical or veterinary compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.

  本发明涉及治疗活性的氮杂双环化合物，以及制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药用或兽医组合物。这些新颖化合物可用于治疗由于肌胆碱系统功能失调引起的中枢神经系统疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0888355A1

  公开（公告）日：1999-01-07
• US6720342B2
  申请人：——

  公开号：US6720342B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1997034899A1

  公开（公告）日：1997-09-25

  (EN) The present invention relates to therapeutically active azabicyclic compounds of formula (I) or the quaternized form thereof, a method of preparing the same and to pharmaceutical or veterinary compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating a disease in the central nervous system caused by malfunctioning of the muscarinic cholinergic system.(FR) L'invention concerne des composés azabicycliques de formule (I), actifs sur le plan thérapeutiques, ou la forme quaternarisée de ceux-ci. Elle porte aussi sur un procédé de préparation desdits composée et de compositions pharmaceutiques ou vétérinaires comprenant les composés. Ces nouveaux composés sont utiles dans le traitement d'une maladie localisée dans le système nerveux central et induite par un dysfonctionnement du système cholinergique et muscarinique.