2-tert-butylthio-1-methyl-1H-imidazole | 79487-94-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-tert-butylthio-1-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Methyl-2-t-butylthio-imidazol；2-tert-butylsulfanyl-1-methyl-1H-imidazole；2-Tert-butylsulfanyl-1-methylimidazole
• CAS: 79487-94-8
• 化学式: C₈H₁₄N₂S
• 分子量: 170.279
• InChiKey: MYFBFSXUSNQNBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butylthio-1-methyl-1H-imidazole 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以91%的产率得到甲巯咪唑
  参考文献：
  名称：

  一种2-巯基-1-甲基咪唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种电子级2‑巯基‑1‑甲基咪唑的制备方法，包括步骤：1)氯乙醛缩二甲醇，甲胺水溶液80‑85℃闷罐反应16小时，冷却放压，用溶剂萃取，浓缩溶剂，减压精馏得到中间体甲胺基乙醛缩二甲醇；2)甲胺基乙醛缩二甲醇和叔丁基硫腈，在三氟化硼催化下反应50‑70℃发生缩合反应得到2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑；3)2‑叔丁硫基‑1‑甲基咪唑加入溶剂，加入催化剂和有机溶剂，常温下反应，过滤后滤液浓缩后，再用电子级水结晶得到产品2‑巯基‑1‑甲基咪唑。本发明采用的原料价格低廉，且对环境较为友好，合成方法操作简便，产品质量符合电子化学品的应用标准。

  公开号：

  CN107602476B
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二硫 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-tert-butylthio-1-methyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL!-N-ARYL-BENZAMIDES AS INHIBITORS OF THE CYTOKINES PRODUCTION FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY DISEASES
  [FR] 3-'4-HETEROCYCLYL -1,2,3,-TRIAZOL-1-YL-N-ARYL-BENZAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PRODUCTION DE CYTOKINES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES

  摘要：

  公开的化合物式(I)，可以抑制与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此可用于治疗涉及炎症的疾病和病理状况，如慢性炎症性疾病。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2005090333A1

文献信息

• Synthesis and Application of Imidazole Derivatives. Introduction of Carbogenic Substituents into the 5-Position of 1-Methyl-1H-imidazole.
  作者：Shunsaku OHTA、Tetsuya YAMAMOTO、Ikuo KAWASAKI、Masayuki YAMASHITA、Hideo KATSUMA、Rieko Nasako、Kazuhiro KOBAYASHI、Kazuo OGAWA

  DOI：10.1248/cpb.40.2681

  日期：——

  The 5-position of 1-methyl-2-phenylthio-1H-imidazole (12a) was lithiated by lithium 2, 2, 6, 6-tetramethylpiperidide, and the produced carbanion was reacted with various electrophiles to give the corresponding 5-substituted derivatives in good yields. The reaction position was confirmed by 1H-NMR spectroscopy and X-ray crystallography. The phenylthio group of the 5-substituted compounds could be easily removed by treatment with Raney-nickel.

  1-甲基-2-苯基硫代-1H-咪唑（12a）的5位通过锂2,2,6,6-四甲基呋喃胺进行锂化，所产生的碳阴离子与各种电亲核试剂反应，得到了相应的5-取代衍生物，产率良好。反应位置通过1H-NMR光谱和X射线晶体学进行了确认。5-取代化合物的苯基硫基团可以通过处理兰氏镍轻松去除。
• OXOPIPERAZINE DERIVATIVES
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US20190185449A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及化学式（I）或化学式（Ia）的新化合物及其药用盐、水合物、溶剂合物或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医药物的预防和治疗。
• Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Moradei Oscar

  公开号：US20080132459A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的方法。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病状的组合物和方法。
• Oxopiperazine derivatives
  申请人：Inthera Bioscience AG

  公开号：US10710975B2

  公开（公告）日：2020-07-14

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or formula (Ia) pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, solvates, or stereoisomers thereof, and pharmaceutical compositions of these compounds which are useful for preventive and therapeutic use in human and veterinary medicine.

  本发明涉及式 (I) 或式 (Ia) 的新型化合物 其药学上可接受的盐、水合物、溶液或立体异构体，以及这些化合物的药物组合物，可用于人类和兽医的预防和治疗。
• US7868205B2
  申请人：——

  公开号：US7868205B2

  公开（公告）日：2011-01-11