2-氧杂双环[3.1.0]己烷6-羧酸乙酯 | 90482-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 中文名称: 2-氧杂双环[3.1.0]己烷6-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• 英文别名: 2-oxa-bicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylic acid ethyl ester；2-Oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-6-carbonsaeure-aethylester；ethyl (exo,endo)-2-oxabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxylate
• CAS: 90482-42-1
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• mdl: MFCD11858174
• 分子量: 156.181
• InChiKey: WPWZXGZTADPNQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-97 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧杂双环[3.1.0]己烷6-羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (2aRS,3aSR)-3a,4,5,6a-tetrahydrofuro[2,3-b]furan
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC ETHER CARBAMATES AND THEIR USE
  [FR] ETHER CARBAMATES TRICYCLIQUES FUSIONNÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012031237A8
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氢呋喃 、 重氮乙酸乙酯 在 pentacarbonyl(η²-cis-cyclooctene)chromium(0) 作用下， 生成 2-氧杂双环[3.1.0]己烷6-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [2+1] Cycloadditions of Diazoalkanes to Enol Ethers Catalyzed by Chromium Complexes—The First Direct Spectroscopic Observation of a Carbene Complex Intermediate

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199728281

文献信息

• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150023913A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Synthesis of 2,2‘-Bipyrroles and 2,2‘-Thienylpyrroles from Donor−Acceptor Cyclopropanes and 2-Cyanoheteroles
  作者：Ming Yu、G. Dan Pantos、Jonathan L. Sessler、Brian L. Pagenkopf

  DOI：10.1021/ol049857h

  日期：2004.3.1

  [reaction: see text] Two new series of 2,2'-bipyrroles and 2,2'-thienylpyrroles have been prepared by trimethylsilyl trifluoromethanesulfonate (TMSOTf)-mediated reaction of donor-acceptor cyclopropanes with 2-cyanopyrroles and 2-cyanothiophene, respectively. This method opens the door toward a wide variety of unsymmetrical bipyrroles and thienylpyrroles.

  [反应：见正文]通过三甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯（TMSOTf）介导的供体-受体环丙烷分别与2-氰基吡咯和2-氰基噻吩反应，制备了两个新的2,2'-联吡咯和2,2'-噻吩基吡咯系列。这种方法为各种不对称的双吡咯和噻吩基吡咯打开了大门。
• Combinations of Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160158200A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Paul; Tchelitcheff, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1957, vol. 244, p. 2806
  作者：Paul、Tchelitcheff

  DOI：——

  日期：——