(aminodiazenyl)benzene | 40501-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (aminodiazenyl)benzene
• 英文别名: phenyltriazene；azo aniline
• CAS: 40501-56-2
• 化学式: C₆H₇N₃
• 分子量: 121.14
• InChiKey: FMTRXPVVZQQIKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  50 °C
• 沸点：
  157.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (aminodiazenyl)benzene 、 copper(l) chloride 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 phenyl-triazene; copper (I)-salt
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 190, page 1870 - 1873

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-triazene; copper (I)-salt 在 KCN 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 (aminodiazenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Cu: MVol.B4, 190, page 1870 - 1873

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Five-And-Six-Membered Heterocyclic Compound, And Preparation Method, Pharmaceutical Composition And Use Thereof
  申请人：SHANGHAI CHEMEXPLORER CO., LTD

  公开号：US20150336982A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A five-and-six-membered heterocyclic compound as represented by general formula I, pharmaceutically acceptable salt, metabolite, metabolic precursors or drug precursors thereof, preparation method, pharmaceutical composition, and use thereof; the five-and-six-membered heterocyclic compound has activity as a Janus kinase (JAK) inhibitor, and can be used to prepare drugs for treating diseases caused by the abnormal activity of kinase, such as cell proliferation diseases like cancer.

  一种由一般式I表示的五元和六元杂环化合物，其药学上可接受的盐、代谢物、代谢前体或药物前体，制备方法，药物组合物及其用途；该五元和六元杂环化合物具有作为Janus激酶（JAK）抑制剂的活性，并可用于制备用于治疗由激酶异常活性引起的疾病，如细胞增殖疾病如癌症的药物。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202898A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。
• PEPTIDOMIMETICS POSSESSING PHOTO-CONTROLLED BIOLOGICAL ACTIVITY
  申请人：KARLSRUHER INSTITUT FÜR TECHNOLOGIE

  公开号：US20170051017A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The present invention relates to pharmaceutically and/or diagnostically active compounds, in particular peptide analogues (peptidomimetics), which can be reversibly controlled between an active and an inactive state by irradiation with light of different wavelengths. The present invention further relates to an intermediate compound usable in the manufacture of such pharmaceutically and/or diagnostically active compounds, as well as a manufacturing method thereof.

  本发明涉及药理学和/或诊断上有活性的化合物，特别是肽类似物（肽模拟物），这些化合物可以通过不同波长的光照在活性状态和非活性状态之间进行可逆控制。本发明还涉及一种可用于制造此类药理学和/或诊断上有活性的化合物的中间体化合物，以及其制造方法。
• PHOTOREACTIVE SYNTHETIC REGULATOR OF PROTEIN FUNCTION AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20150158811A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present disclosure provides a photoreactive synthetic regulator of protein function. The present disclosure further provides a light-regulated polypeptide that includes a subject synthetic regulator. Also provided are cells and membranes comprising a subject light-regulated polypeptide. The present disclosure further provides methods of modulating protein function, involving use of light.

  本公开提供了一种光反应合成蛋白功能调节剂。本公开还提供了一种包括所述合成调节剂的光调控多肽。还提供了包括所述光调控多肽的细胞和膜。本公开还提供了一种调节蛋白功能的方法，涉及使用光。
• Anti-Tubulin Acting Arylpyrrol, Arylfuran And Arylthiophene Derivatives, Method For The Preparation Thereof And For The Use Thereof As An Antimitotic
  申请人：Arlot Yannick

  公开号：US20080275103A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The invention relates to a compound represented by general formula (I) wherein Z represents N, O or S, and A represents a CH group, a nitrogen atom or an NL + group wherein L represents a straight-chained or branched C 1 -C 12 alkyl group. The invention also relates to a method for the preparation thereof and the use thereof as an antimitotic.

  该发明涉及一种化合物，其通式表示为（I），其中Z代表N、O或S，A代表一个CH基团、一个氮原子或一个NL+基团，其中L代表一条直链或支链的C1-C12烷基基团。该发明还涉及一种制备该化合物的方法以及将其用作抗有丝分裂药物的用途。