2-氨基-1,3,5-噻嗪并[1,2-a]苯并咪唑-4(3H)-硫酮 | 78650-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氨基-1,3,5-噻嗪并[1,2-a]苯并咪唑-4(3H)-硫酮
• 中文别名: 2-氨基-1,3,5-三嗪并[1,2-a]苯并咪唑-4(3H)-硫酮
• 英文名称: 2-amino-1,3,5-triazino<1,2-a>benzimidazole-4(3H)-thione
• 英文别名: 2-Amino-4-thion-3,4-dihydro-s-triazino<1,2-a>benzimidazol；2-amino-3H-benz[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazine-4-thione；2-Amino-3H-benz[4,5]imidazo[1,2-a][1,3,5]triazin-4-thion；2-Amino-1,3,5-triazino[1,2-a]benzimidazole-4(3H)-thione；2-amino-10H-[1,3,5]triazino[1,2-a]benzimidazole-4-thione
• CAS: 78650-21-2
• 化学式: C₉H₇N₅S
• mdl: MFCD02252796
• 分子量: 217.254
• InChiKey: JDMOOYOHGBNQDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫化氢铵 、 水 作用下， 生成 2-氨基-1,3,5-噻嗪并[1,2-a]苯并咪唑-4(3H)-硫酮
  参考文献：
  名称：

  Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 455

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis andin vitro anti-HIV Activity of Certain 2-(1H-Benzimidazol-2-ylamino)pyrimidin-4(3H)-ones and Related Derivatives
  作者：El-Sayed A. M. Badawey、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/ardp.19973300304

  日期：——

  immunodeficiency virus inhibitors, a series of substituted 2‐(1H‐benzimidazol‐2‐ylamino)pyrimidin‐4(3H)‐ones and related derivatives were synthesized via cyclocondensation of 2‐guanidino‐1H‐benzimidazole with diethyl ethoxymethylenemalonate, substituted diethyl malonates, some β‐keto esters and 2‐acetylbutyrolactone. From these series of compounds, 2‐(1H‐benzimidazol‐2‐ylamino)‐6‐hydroxy‐5‐phenylpyrimidin‐4(3H)‐ones

  在不断努力开发新型非核苷人类免疫缺陷病毒抑制剂的过程中，通过 2-胍基-的环缩合合成了一系列取代的 2-(1H-苯并咪唑-2-氨基)嘧啶-4(3H)-酮和相关衍生物。 1H-苯并咪唑与乙氧基亚甲基丙二酸二乙酯、取代的丙二酸二乙酯、一些β-酮酯和2-乙酰丁内酯。从这些系列的化合物中，2-(1H-苯并咪唑-2-氨基)-6-羟基-5-苯基嘧啶-4(3H)-酮(5f，NSC 666286)被证实具有中等的体外抗HIV活性.
• Martin, Dieter; Graubaum, Heinz; Kempter, Gerhard, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1981, vol. 323, # 2, p. 303 - 310
  作者：Martin, Dieter、Graubaum, Heinz、Kempter, Gerhard、Ehrlichmann, Werner

  DOI：——

  日期：——
• Pellizzari, Gazzetta Chimica Italiana, 1924, vol. 54, p. 455
  作者：Pellizzari

  DOI：——

  日期：——