2-chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide | 666262-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide
• 英文别名: 2-chloro-4-trifluoromethylpyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethylamide；2-Chloro-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide；2-chloro-N-(cyclohexylmethyl)-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 666262-20-0
• 化学式: C₁₃H₁₅ClF₃N₃O
• 分子量: 321.73
• InChiKey: MPIDQAYDKXNYKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide 、 2,3-二氟苯胺 在 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 47.0h， 以to give the title compound (16 mg)的产率得到2-(2,3-difluoro-phenylamino)-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives And Their Use As CB2 Modulators

  摘要：

  本发明涉及新的嘧啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病中的应用，特别是治疗由于大麻素受体活性增加或减少而直接或间接引起的疼痛等疾病。

  公开号：

  US20100041654A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲胺 、 2-氯-4-(三氟甲基)吡啶-5-羰酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-4-trifluoromethyl-pyrimidine-5-carboxylic acid cyclohexylmethyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 MODULATORS
  [FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS CB2

  摘要：

  这涉及到新型嘧啶衍生物，含有这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗疾病中的应用，特别是疼痛，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。

  公开号：

  WO2004018433A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS CB2
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004018433A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  这涉及到新型嘧啶衍生物，含有这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗疾病中的应用，特别是疼痛，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
• Pyrimidine derivatives and their use as CB2 modulators
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20060293354A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to novel pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型嘧啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是由大麻素受体活性的增加或减少直接或间接引起的疼痛方面的用途。
• Combination Of Cb2 Modulators And Pde4 Inhibitors For Use In Medicine
  申请人：Brown Andrew James

  公开号：US20080132505A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  Combination of one or more CB2 modulators and one or more PDE4 inhibitors, and method of treating conditions which are mediated by the activity of CB2 receptors or conditions which are mediated by PDE4.

  一种由一种或多种CB2调节剂和一种或多种PDE4抑制剂组合而成的治疗方法，用于治疗由CB2受体活性介导的疾病或由PDE4介导的疾病。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS CB2 MODULATORS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1539712B1

  公开（公告）日：2007-11-07
• COMBINATION OF CB2 MODULATORS AND PDE4 INHIBITORS FOR USE IN MEDICINE
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1732561A1

  公开（公告）日：2006-12-20