4-(tert-butyl)benzyl 4-(tert-butyl)benzoate | 808784-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl)benzyl 4-(tert-butyl)benzoate
• 英文别名: p-tert-butylbenzyl-p-tert-butyl benzoate；(4-Tert-butylphenyl)methyl 4-tert-butylbenzoate
• CAS: 808784-70-5
• 化学式: C₂₂H₂₈O₂
• 分子量: 324.463
• InChiKey: WYAOEFVDEWAOOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.3±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl)benzyl 4-(tert-butyl)benzoate 、 4-叔丁基苄醇 、 对叔丁基苯甲醛 、 对叔丁基苯甲酸 生成 4-叔丁基甲苯
  参考文献：
  名称：

  Silver catalysts

  摘要：

  利用多羧酸的多银盐和有机多羧酸的至少一种过渡金属盐，在200-500摄氏度的温度下煅烧，制备银/过渡金属催化剂，并在20-500摄氏度的温度下用氧气氧化上述煅烧的盐。

  公开号：

  US04069271A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苄醇 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 caesium carbonate 、 1-氟-2-硝基苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以84%的产率得到4-(tert-butyl)benzyl 4-(tert-butyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的苄醇和硝基芳烃合成亚胺和酯：取决于是否存在膦配体，催化剂反应性的变化

  摘要：

  [Rh（COD）Cl] 2 / xantphos / Cs 2 CO 3系统通过借位氢策略有效催化芳基硝基化合物与醇的还原性N-烷基化，从而以良好或优异的收率提供相应的亚胺产品。在不存在黄药的情况下，[Rh（COD）Cl] 2 / Cs 2 CO 3催化体系可作为醇与酯脱氢偶联的有效催化剂，硝基苯为氢受体。铑催化体系的反应性可以很容易地控制以选择性地提供亚胺或酯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00197

文献信息

• Photolytic decomposition of dibenzylic sulfites
  作者：Paolo N. Grenga、Eric G. Stoutenburg、Ronny Priefer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.06.137

  日期：2012.9

  The photolytic decay of a library of para  -substituted dibenzylic sulfites has been evaluated by UV radiation in a Srinivasan–Griffin–Rayonet photochemical reactor in various deuterated solvents. The decay for each dibenzylic sulfite was examined with respect to Swain and Lupton’s field constant, FF. The rate of photolytic decay varies depending on the identity of the benzyl substituents. Furthermore

  在各种氘代溶剂中，在Srinivasan–Griffin–Rayonet光化学反应器中通过UV辐射评估了对位  取代的二苄基亚硫酸盐文库的光解性能。相对于Swain和Lupton的场常数FF检查了每种亚二苄基亚硫酸盐的衰减。光解衰减的速率根据苄基取代基的身份而变化。此外，已经观察到溶剂影响亚硫酸盐光解降解的速率以及最终产物的分布。
• Solvent-free selective oxidation of primary alcohols-to-aldehydes and aldehydes-to-carboxylic acids by molecular oxygen over MgO-supported nano-gold catalyst
  作者：Vasant R. Choudhary、Deepa K. Dumbre

  DOI：10.1016/j.catcom.2011.07.001

  日期：2011.10

  Magnesium oxide supported nano-gold catalyst (prepared by the homogeneous deposition precipitation technique) showed high activity/selectivity and excellent reusability in the oxidation of different primary alcohols and aldehydes to corresponding aldehydes and carboxylic acids, respectively, by molecular oxygen (under atmospheric pressure) in the absence of any solvent. Influence of the catalyst calcination temperature (400-900 degrees C), reaction temperature (50-120 degrees C) and use of different solvents (viz. toluene. p-xylene, DMF or DMSO) on the oxidation reaction has also been studied. (C) 2011 Published by Elsevier B.V.
• US4005049A
  申请人：——

  公开号：US4005049A

  公开（公告）日：1977-01-25
• US4069271A
  申请人：——

  公开号：US4069271A

  公开（公告）日：1978-01-17
• US4933417A
  申请人：——

  公开号：US4933417A

  公开（公告）日：1990-06-12