| 1346619-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 1346619-70-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: PRZMOUHRSKPNBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 碘苯二乙酸 、 水 、 palladium diacetate 、 丙酸 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6a'-methyl-3a',4',6',6a'-tetrahydrospiro[cyclohexa[2,5]diene-1,5'-cyclopenta[b]furan]-2',4(3'H)-dione
  参考文献：
  名称：

  用芳烃拦截瓦克中间体：C-H 功能化和脱芳构化

  摘要：

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol202881q
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 一氧化异戊二烯 在 叔丁基锂 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用芳烃拦截瓦克中间体：C-H 功能化和脱芳构化

  摘要：

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。

  DOI：

  10.1021/ol202881q

文献信息

• Intercepting Wacker Intermediates with Arenes: C–H Functionalization and Dearomatization
  作者：Bryan S. Matsuura、Allison G. Condie、Ryan C. Buff、Gregory J. Karahalis、Corey R. J. Stephenson

  DOI：10.1021/ol202881q

  日期：2011.12.2

  An intramolecular cyclization cascade reaction has been developed utilizing a high valent palladium intermediate that generates a carbon–carbon and carbon–oxygen bond in a single transformation. This method provides rapid access to highly functionalized tricyclic scaffolds, including spirocyclic cyclohexadienones. Good yields and mild conditions are reported with high tolerance toward oxygen and water

  利用高价钯中间体开发了分子内环化级联反应，该中间体在单个转化中产生碳-碳和碳-氧键。这种方法提供了对高度功能化的三环支架的快速访问，包括螺环环己二烯。据报道，良好的产量和温和的条件对氧气和水具有高耐受性。