(t-Bu2MeSi)2SiSi(SiMet-Bu2)Li(THF)2 | 874528-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (t-Bu2MeSi)2SiSi(SiMet-Bu2)Li(THF)2
• 英文别名: Lithium;bis[ditert-butyl(methyl)silyl]silylidene-[ditert-butyl(methyl)silyl]silanide;oxolane
• CAS: 874528-79-7
• 化学式: C₃₅H₇₉LiO₂Si₅
• 分子量: 679.38
• InChiKey: LMGDJONZEDSXJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (t-Bu2MeSi)2SiSi(SiMet-Bu2)Li(THF)2 、 B-氯-1,2-苯二酚硼烷 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到(t-Bu2MeSi)2SiSi(SiMet-Bu2)B(catechol)
  参考文献：
  名称：

  An Isolable Boryl-substituted Disilene from the Reaction of an sp²-type Silyl Anion with Haloboranes: Synthesis and Characterization

  摘要：

  二硅烯锂（t-Bu2MeSi）2Si=Si(SiMet-Bu2)Li (2a) 与 B-氯聚酰胺硼烷 (pin)BCl 或 B-氯酚硼烷 (cat)BCl 在甲苯中反应，生成相应的硼基取代的二硅烯 3a 和 3b，后者以对空气敏感的黄色晶体形式被分离出来。3b 的 X 射线晶体结构分析显示，其 Si=Si 键周围具有近乎平面的几何形状，并且 Si=Si 键与硼的空 p 轨道之间缺乏 π 络合。

  DOI：

  10.1246/cl.2008.1044

文献信息

• An Isolable Boryl-substituted Disilene from the Reaction of an sp²-type Silyl Anion with Haloboranes: Synthesis and Characterization
  作者：Shigeyoshi Inoue、Masaaki Ichinohe、Akira Sekiguchi

  DOI：10.1246/cl.2008.1044

  日期：2008.10.5

  The disilenyllithium, (t-Bu2MeSi)2Si=Si(SiMet-Bu2)Li (2a), reacted with B-chloropinacolborane (pin)BCl, or B-chlorocatecholborane (cat)BCl in toluene to produce the corresponding boryl-substituted disilenes 3a and 3b, which were isolated as air-sensitive yellow crystals. X-ray crystallographic analysis of 3b showed a nearly planar geometry around the Si=Si bond lacking π-conjugation between the Si=Si bond and a vacant p orbital of boron.

  二硅烯锂（t-Bu2MeSi）2Si=Si(SiMet-Bu2)Li (2a) 与 B-氯聚酰胺硼烷 (pin)BCl 或 B-氯酚硼烷 (cat)BCl 在甲苯中反应，生成相应的硼基取代的二硅烯 3a 和 3b，后者以对空气敏感的黄色晶体形式被分离出来。3b 的 X 射线晶体结构分析显示，其 Si=Si 键周围具有近乎平面的几何形状，并且 Si=Si 键与硼的空 p 轨道之间缺乏 π 络合。