(E)-1-phenylpropylidenehydrazine | 32770-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-phenylpropylidenehydrazine
• CAS: 32770-66-4
• 化学式: C₉H₁₂N₂
• 分子量: 148.208
• InChiKey: GRFALJMAXRJWQJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-phenylpropylidenehydrazine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-Methyl-5-oxo-1-((Z)-1-phenyl-propenyl)-1,5-dihydro-[1,2,4]triazole-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  氮杂异氰酸酯的杂环化反应。2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）-one衍生物的合成

  摘要：

  1-aminoethylidenehydrazones的反应9与二-叔丁基酯和4二甲基氨基吡啶导致相应azinoisocyanates 10，其在反应条件下进行热重排，得到4-（叔丁氧基羰基）-5-甲基-2- ħ - 1,2,4-三唑-3（4 H）-ones 14。然而，胺酮17给出了2-（2-叔丁氧基羰基氧基-2-苯基）乙基-4-（叔丁氧基羰基）-5-甲基-2 H -1,2,4-三唑-3（4 H）- 22和N-叠氮基亚胺基氨基甲酸酯在类似条件下为18。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360520
• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮 、 肼 生成 (E)-1-phenylpropylidenehydrazine
  参考文献：
  名称：

  THORAVAL, J. Y.;NAGAI, W.;YEUNG, LAM KO Y. Y. C.;CARRIE, R., TETRAHEDRON., 46,(1990) N1, C. 3859-3868

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel oxidative cleavage of carbon—carbon bond in hydrazones by oxygenation with cobalt Schiff base complex
  作者：Akira Nishinaga、Shigekazu Yamazaki、Teruo Matsuura

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84608-0

  日期：1986.1

  Oxygenation of aromatic ketone hydrazones with Co(salen) in methanol resulted unexpectedly in oxidative degradation to give methyl benzoate derivatives. A mechanism involving nucleophilic attack by methanol on a diazo intermediate is discussed.

  在甲醇中用Co（salen）氧化芳香族酮的反应出乎意料地导致了氧化降解，生成了苯甲酸甲酯衍生物。讨论了涉及甲醇对重氮中间体的亲核攻击的机理。
• JAKOBSEN P.; TREPPENDAHL S., ACTA CHEM. SCAND., 1980, B34, NO 3, 233-234
  作者：JAKOBSEN P.、 TREPPENDAHL S.

  DOI：——

  日期：——
• SHIM SUNG BO; KIM KWEON; KIM YONG HAE, TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 6, 645-648
  作者：SHIM SUNG BO、 KIM KWEON、 KIM YONG HAE

  DOI：——

  日期：——
• SCHWEIZER E. E.; HAYES J. E.; LEE K. J.; RHEINGOLD A. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1324-1332
  作者：SCHWEIZER E. E.、 HAYES J. E.、 LEE K. J.、 RHEINGOLD A. L.

  DOI：——

  日期：——
• LOW CALCEMIC, HIGHLY ANTIPROLIFERATIVE, ANALOGS OF CALCITRIOL
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20170114013A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The disclosure provides compounds, compositions and methods using these compounds and compositions to stimulate the differentiation of cells and inhibit excessive cell proliferation of certain cells, including cancer cells and skin cells, which may be useful in the treatment of diseases characterized by abnormal cell proliferation and/or cell differentiation such as leukemia, myelofibrosis and psoriasis without the well known effect on calcium metabolism, which gives rise to hypercalcemia.